規制に対する MORENO スコアの評価 (ESMORTSAB19)
2024年8月13日 更新者：University Hospital, Brest
2020年フィニステール県ブレストのUAS-SMURへの二次移転規制に関するMORENOスコアの評価
したがって、この研究の主な目的は、SAMU 29 への二次移行の規制に関する MORENO スコアの安全性と実現可能性を、現在の慣行と比較して評価することです。
調査の概要
詳細な説明
現在、地域内の異なる病院間の二次搬送や救急医療搬送の数が増加しています。 これらは 2012 年から SFMU (フランス救急医学会) によって推進されています。
SAMU 規制を求める声が急増しているということは、医療の立会いを必要とする輸送か不必要な輸送に関して、迅速かつ安全に決定を下す必要があることを意味します。 したがって、転送の医療化のレベルに応じた意思決定支援ツールの開発が必要であると思われる。 ただし、フランスでは現時点で推奨事項はありません。
MORENO スコアは、スペインやギリシャだけでなく、ヴァール州の病院でもすでに使用されています。 運用手順を設定する前に、私たちの健康領域におけるこのスコアを事前に検証することが不可欠です。 このスコアにより、簡単な臨床項目のリストを使用して、転送が必要かどうかを評価できます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brest、フランス、29609
- CHU Brest
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
転院の恩恵を受けたすべての成人患者
説明
包含基準:
- あらかじめ定められた期間にわたって、フィニステール地域における成人患者の SAMU 29 によって規制されている移送の恩恵を受けたすべての成人患者
除外基準:
- 小児患者の搬送
- 海上輸送
- 収集された情報では MORENO スコアを確立できない転送。
- 司法的保護（後見、保佐など）を受けている患者
- 反対
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SAMU 29 における二次移転の規制に関する MORENO スコアと当社の現在の慣行との一致性の評価
時間枠：1年
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私たちの実践とMORENOスコア戦略の間の一致率。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2021年6月30日
研究の完了 (実際)
2021年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月13日
最初の投稿 (実際)
2024年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月13日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物の結果の基礎となる収集されたすべてのデータ
IPD 共有時間枠
データは、最終研究報告書の完成後 3 年間から 15 年間利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データアクセスリクエストはブレスト大学の内部委員会によって審査されます。
要求者はデータ アクセス契約に署名し、完了する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。