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Valutazione del Punteggio MORENO per il Regolamento (ESMORTSAB19)

13 agosto 2024 aggiornato da: University Hospital, Brest

Valutazione del punteggio MORENO per la regolamentazione dei trasferimenti secondari alla UAS-SMUR a Brest nel Finistère nel 2020

L'obiettivo principale di questo lavoro è quindi valutare la sicurezza e la fattibilità del punteggio MORENO per la regolamentazione dei trasferimenti secondari alla SAMU 29 rispetto alle pratiche attuali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Oggi si registra un aumento del numero dei trasferimenti secondari e dei trasporti paramedici tra i diversi ospedali di un territorio. Sono promossi dalla SFMU (Società francese di medicina d'urgenza) dal 2012.

Il forte aumento del numero di richieste per la regolamentazione SAMU significa che le decisioni devono essere prese in modo rapido e sicuro in merito ai trasporti che richiedono o meno la presenza medica. Sembra quindi necessario lo sviluppo di uno strumento di supporto alle decisioni per il livello di medicalizzazione di un trasferimento. Tuttavia, attualmente non esiste alcuna raccomandazione in Francia.

Il punteggio MORENO è già stato utilizzato in un ospedale del Var, così come in Spagna e Grecia. La validazione preventiva di questo punteggio nel nostro territorio sanitario è essenziale prima di impostare una procedura operativa. Utilizzando un elenco di semplici item clinici, questo punteggio ci permette di valutare se sia necessario o meno medicalizzare un trasferimento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brest, Francia, 29609
        • CHU Brest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti adulti che hanno beneficiato di un trasferimento

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti adulti che hanno beneficiato di un trasferimento regolamentato dalla SAMU 29 di pazienti adulti nel territorio del Finistère per un periodo di tempo predefinito

Criteri di esclusione:

  • Trasferimenti pazienti pediatrici
  • Trasferimenti marittimi
  • Trasferimenti per i quali le informazioni raccolte non consentono di stabilire il punteggio MORENO.
  • Pazienti sottoposti a tutela giurisdizionale (tutela, curatela,..)
  • Opposizione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della concordanza del punteggio MORENO per la regolamentazione dei trasferimenti secondari presso SAMU 29 e le nostre pratiche attuali
Lasso di tempo: 1 anno
Tasso di accordo tra le nostre pratiche e la strategia di punteggio MORENO.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29BRC20.0075

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati raccolti che sono alla base dei risultati in una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili a partire da tre anni e fino a quindici anni dopo il completamento del rapporto finale dello studio

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le richieste di accesso ai dati saranno esaminate dal comitato interno di Brest UH. Ai richiedenti sarà richiesto di firmare e completare un accordo di accesso ai dati

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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