Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av MORENO-score for forskriften (ESMORTSAB19)

13. august 2024 oppdatert av: University Hospital, Brest

Evaluering av MORENO-score for regulering av sekundære overføringer til UAS-SMUR i Brest i Finistère i 2020

Hovedmålet med dette arbeidet er derfor å evaluere sikkerheten og gjennomførbarheten av MORENO-skåren for regulering av sekundære overføringer til SAMU 29 sammenlignet med gjeldende praksis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

I dag er det en økning i antall sekundære overføringer og paramedisinsk transport mellom de ulike sykehusene i et territorium. De har blitt promotert av SFMU (French Society of Emergency Medicine) siden 2012.

Den kraftige økningen i antall utrykninger til SAMU-regulering gjør at beslutninger må tas raskt og sikkert om transport som krever eller ikke krever medisinsk tilstedeværelse. Utvikling av et beslutningsstøtteverktøy for medikaliseringsnivå av en overføring synes derfor nødvendig. Imidlertid er det foreløpig ingen anbefaling i Frankrike.

MORENO-poengsummen har allerede blitt brukt på et sykehus i Var, samt i Spania og Hellas. Forutgående validering av denne poengsummen i vårt helseterritorium er viktig før du setter opp en operasjonsprosedyre. Ved hjelp av en liste over enkle kliniske elementer, gjør denne poengsummen oss i stand til å vurdere om det er nødvendig å medikalisere en overføring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Brest, Frankrike, 29609
        • CHU Brest

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle voksne pasienter har hatt nytte av en overføring

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle voksne pasienter som har hatt fordel av en overføring regulert av SAMU 29 av voksne pasienter på Finistère-territoriet over en forhåndsdefinert tidsperiode

Ekskluderingskriterier:

  • Pediatrisk pasientoverføring
  • Maritime overføringer
  • Overføringer der den innsamlede informasjonen ikke tillater å etablere MORENO-poengsummen.
  • Pasienter under rettslig beskyttelse (vergemål, kuratorskap, ..)
  • Motstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av samsvaret med MORENO-score for regulering av sekundære overføringer ved SAMU 29 og vår nåværende praksis
Tidsramme: 1 år
Overensstemmelsesgrad mellom vår praksis og MORENO-poengstrategien.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 29BRC20.0075

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle innsamlede data som ligger til grunn resulterer i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig fra tre år og slutter femten år etter at den endelige studierapporten er fullført

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsler om datatilgang vil bli vurdert av den interne komiteen til Brest UH. Forespørsler vil bli pålagt å signere og fullføre en datatilgangsavtale

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere