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Auswertung des MORENO-Scores für die Verordnung (ESMORTSAB19)

13. August 2024 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Auswertung des MORENO-Scores für die Regulierung von Sekundärtransfers an die UAS-SMUR in Brest im Finistère im Jahr 2020

Das Hauptziel dieser Arbeit besteht daher darin, die Sicherheit und Durchführbarkeit des MORENO-Scores für die Regulierung von Sekundärtransfers zur SAMU 29 im Vergleich zu aktuellen Praktiken zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Heutzutage nimmt die Zahl der Sekundärverlegungen und paramedizinischen Transporte zwischen den verschiedenen Krankenhäusern in einem Gebiet zu. Sie werden seit 2012 von der SFMU (Französische Gesellschaft für Notfallmedizin) gefördert.

Die stark steigende Zahl der Forderungen nach einer SAMU-Regulierung bedeutet, dass schnell und sicher Entscheidungen darüber getroffen werden müssen, ob Transporte eine ärztliche Anwesenheit erfordern oder nicht. Die Entwicklung eines Entscheidungshilfeinstruments für den Grad der Medikalisierung eines Transfers erscheint daher notwendig. Allerdings gibt es in Frankreich derzeit keine Empfehlung.

Der MORENO-Score wurde bereits in einem Krankenhaus im Var sowie in Spanien und Griechenland eingesetzt. Vor der Einrichtung eines operativen Verfahrens ist eine vorherige Validierung dieses Scores in unserem Gesundheitsgebiet unerlässlich. Anhand einer Liste einfacher klinischer Punkte können wir mit diesem Score beurteilen, ob eine Medikalisierung eines Transfers notwendig ist oder nicht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle erwachsenen Patienten profitierten von einem Transfer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle erwachsenen Patienten, die über einen vorab festgelegten Zeitraum von einem durch die SAMU 29 geregelten Transfer erwachsener Patienten im Gebiet des Finistère profitiert haben

Ausschlusskriterien:

  • Überführung pädiatrischer Patienten
  • Seetransfers
  • Übertragungen, für die die gesammelten Informationen keine Ermittlung des MORENO-Scores ermöglichen.
  • Patienten unter gerichtlichem Schutz (Vormundschaft, Kuratorium usw.)
  • Opposition

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Übereinstimmung des MORENO-Scores für die Regulierung von Sekundärtransfers an der SAMU 29 und unseren aktuellen Praktiken
Zeitfenster: 1 Jahr
Übereinstimmungsgrad zwischen unseren Praxen und der MORENO-Score-Strategie.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29BRC20.0075

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten Daten, die einer Veröffentlichung zugrunde liegen, ergeben sich

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden ab drei Jahren und bis zu fünfzehn Jahren nach Fertigstellung des Abschlussberichts der Studie verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anträge auf Datenzugriff werden vom internen Ausschuss der Brest UH geprüft. Antragsteller müssen eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen und ausfüllen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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