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Évaluation du score MORENO pour le règlement (ESMORTSAB19)

13 août 2024 mis à jour par: University Hospital, Brest

Évaluation du score MORENO pour la régulation des transferts secondaires vers l'UAS-SMUR de Brest dans le Finistère en 2020

L'objectif principal de ce travail est donc d'évaluer la sécurité et la faisabilité du score MORENO pour la régulation des transferts secondaires vers le SAMU 29 par rapport aux pratiques actuelles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

On constate aujourd’hui une augmentation du nombre de transferts secondaires et de transports paramédicaux entre les différents hôpitaux d’un territoire. Ils sont promus par la SFMU (Société Française de Médecine d'Urgence) depuis 2012.

La forte augmentation du nombre de demandes de régulation du SAMU impose de prendre des décisions rapides et sûres concernant les transports nécessitant ou non une présence médicale. Le développement d’un outil d’aide à la décision sur le niveau de médicalisation d’un transfert semble donc nécessaire. Cependant, il n’existe actuellement aucune recommandation en France.

Le score MORENO a déjà été utilisé dans un hôpital du Var, ainsi qu'en Espagne et en Grèce. La validation préalable de ce score sur notre territoire sanitaire est indispensable avant de mettre en place une procédure opérationnelle. A partir d'une liste d'items cliniques simples, ce score permet d'évaluer la nécessité ou non de médicaliser un transfert.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brest, France, 29609
        • CHU Brest

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients adultes ayant bénéficié d'un transfert

La description

Critères d'intégration :

  • Tous les patients majeurs ayant bénéficié d'un transfert réglementé par le SAMU 29 de patients majeurs sur le territoire du Finistère sur une durée prédéfinie

Critères d'exclusion :

  • Transferts de patients pédiatriques
  • Transferts maritimes
  • Transferts pour lesquels les informations collectées ne permettent pas d'établir le score MORENO.
  • Patients sous protection judiciaire (tutelle, curatelle,..)
  • Opposition

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la concordance du score MORENO pour la régulation des transferts secondaires au SAMU 29 et nos pratiques actuelles
Délai: 1 an
Taux d’accord entre nos pratiques et la stratégie de score MORENO.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

15 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 29BRC20.0075

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données collectées qui sous-tendent les résultats d'une publication

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles à partir de trois ans et jusqu'à quinze ans après l'achèvement du rapport final d'étude.

Critères d'accès au partage IPD

Les demandes d’accès aux données seront examinées par le comité interne de l’UH de Brest. Les demandeurs devront signer et remplir un accord d’accès aux données

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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