Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av MORENO-poängen för förordningen (ESMORTSAB19)

13 augusti 2024 uppdaterad av: University Hospital, Brest

Utvärdering av MORENO-poängen för reglering av sekundära överföringar till UAS-SMUR i Brest i Finistère 2020

Huvudsyftet med detta arbete är därför att utvärdera säkerheten och genomförbarheten av MORENO-poängen för reglering av sekundära överföringar till SAMU 29 jämfört med nuvarande praxis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Idag sker en ökning av antalet sekundära förflyttningar och paramedicinska transporter mellan de olika sjukhusen i ett territorium. De har främjats av SFMU (French Society of Emergency Medicine) sedan 2012.

Den kraftiga ökningen av antalet samtal för SAMU-reglering gör att beslut måste fattas snabbt och säkert om transporter som kräver eller inte kräver medicinsk närvaro. Utvecklingen av ett beslutsstödsverktyg för nivån av medikalisering av en förflyttning förefaller därför nödvändig. Men det finns för närvarande ingen rekommendation i Frankrike.

MORENO-poängen har redan använts på ett sjukhus i Var, såväl som i Spanien och Grekland. Förhandsvalidering av denna poäng i vårt hälsoterritorium är avgörande innan ett operativt förfarande inrättas. Med hjälp av en lista över enkla kliniska artiklar kan vi bedöma om det är nödvändigt att medicinskisera en överföring eller inte.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Brest, Frankrike, 29609
        • CHU Brest

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vuxna patienter har dragit nytta av en förflyttning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna patienter som har gynnats av en överföring som regleras av SAMU 29 av vuxna patienter på Finistères territorium under en förutbestämd tidsperiod

Uteslutningskriterier:

  • Pediatriska patientöverföringar
  • Sjötransporter
  • Överföringar för vilka den insamlade informationen inte gör det möjligt att fastställa MORENO-poängen.
  • Patienter under rättsligt skydd (vårdnad, kuratorskap,...)
  • Opposition

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av överensstämmelsen mellan MORENO-poängen för reglering av sekundära överföringar vid SAMU 29 och vår nuvarande praxis
Tidsram: 1 år
Överensstämmelsegrad mellan vår praxis och MORENO-poängstrategin.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 29BRC20.0075

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All insamlad data som ligger bakom resulterar i en publicering

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgängliga från tre år och slutar femton år efter att den slutliga studierapporten slutförts

Kriterier för IPD Sharing Access

Begäranden om dataåtkomst kommer att granskas av den interna kommittén för Brest UH. Begärare kommer att behöva underteckna och slutföra ett dataåtkomstavtal

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera