Vyhodnocení skóre MORENO pro nařízení (ESMORTSAB19)
Vyhodnocení skóre MORENO pro regulaci sekundárních transferů na UAS-SMUR v Brestu ve Finistère v roce 2020
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
V současnosti dochází k nárůstu počtu sekundárních přesunů a sanitárních převozů mezi různými nemocnicemi na území. Od roku 2012 je podporuje SFMU (Francouzská společnost urgentní medicíny).
Prudký nárůst počtu žádostí o regulaci SAMU znamená, že rozhodnutí o přepravě vyžadující nebo nevyžadující lékařskou přítomnost musí být přijímána rychle a bezpečně. Vývoj nástroje na podporu rozhodování o úrovni medikalizace transferu se proto zdá nezbytný. Ve Francii však v současné době neexistuje žádné doporučení.
Skóre MORENO již bylo použito v nemocnici ve Varech a také ve Španělsku a Řecku. Před nastavením operačního postupu je nezbytné předchozí ověření tohoto skóre na našem zdravotnickém území. Pomocí seznamu jednoduchých klinických položek nám toto skóre umožňuje posoudit, zda je či není nutné transfer medikovat.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Brest, Francie, 29609
- CHU Brest
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Všichni dospělí pacienti, kteří měli prospěch z přesunu dospělých pacientů na území Finistère regulovaného SAMU 29 po předem stanovenou dobu
Kritéria vyloučení:
- Převozy dětských pacientů
- Námořní transfery
- Přestupy, u kterých shromážděné informace neumožňují stanovit skóre MORENO.
- Pacienti pod soudní ochranou (opatrovnictví, kurátorství,..)
- opozice
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení shody skóre MORENO pro regulaci sekundárních přestupů na SAMU 29 a naše současné praxe
Časové okno: 1 rok
|
Míra shody mezi našimi postupy a strategií skóre MORENO.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 29BRC20.0075
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .