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Avaliação da Pontuação MORENO para o Regulamento (ESMORTSAB19)

13 de agosto de 2024 atualizado por: University Hospital, Brest

Avaliação da pontuação MORENO para a regulação de transferências secundárias para o UAS-SMUR em Brest em Finistère em 2020

O principal objetivo deste trabalho é, portanto, avaliar a segurança e a viabilidade do escore MORENO para a regulação de transferências secundárias para o SAMU 29 em comparação com as práticas atuais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Hoje, aumenta o número de transferências secundárias e de transporte paramédico entre os diferentes hospitais de um território. Eles são promovidos pela SFMU (Sociedade Francesa de Medicina de Emergência) desde 2012.

O aumento acentuado no número de pedidos de regulamentação do SAMU significa que as decisões devem ser tomadas com rapidez e segurança em relação aos transportes que exigem ou não presença médica. O desenvolvimento de uma ferramenta de apoio à decisão para o nível de medicalização de uma transferência parece, portanto, necessário. No entanto, atualmente não há recomendação em França.

A pontuação MORENO já foi utilizada num hospital do Var, bem como em Espanha e na Grécia. A validação prévia deste escore em nosso território de saúde é fundamental antes da implantação de um procedimento operacional. Utilizando uma lista de itens clínicos simples, esta pontuação permite-nos avaliar se é ou não necessário medicalizar uma transferência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brest, França, 29609
        • CHU Brest

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes adultos que tenham beneficiado de uma transferência

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os pacientes adultos que tenham beneficiado de uma transferência regulamentada pelo SAMU 29 de pacientes adultos no território Finistère durante um período de tempo predefinido

Critérios de exclusão:

  • Transferências de pacientes pediátricos
  • Transferências marítimas
  • Transferências para as quais a informação recolhida não permite estabelecer a pontuação MORENO.
  • Pacientes sob proteção judicial (tutela, curadoria,..)
  • Oposição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da concordância da pontuação MORENO para regulação de transferências secundárias no SAMU 29 e nossas práticas atuais
Prazo: 1 ano
Taxa de concordância entre nossas práticas e a estratégia de pontuação MORENO.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 29BRC20.0075

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados coletados que fundamentam os resultados de uma publicação

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis a partir de três anos e terminando quinze anos após a conclusão do relatório final do estudo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

As solicitações de acesso aos dados serão analisadas pelo comitê interno do Brest UH. Os solicitantes serão obrigados a assinar e preencher um contrato de acesso a dados

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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