此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

法规 MORENO 评分的评估 (ESMORTSAB19)

2024年8月13日 更新者:University Hospital, Brest

2020 年非尼斯泰尔省布雷斯特 UAS-SMUR 二次转移监管 MORENO 分数评估

因此,这项工作的主要目标是与当前实践相比,评估 MORENO 评分对于向 SAMU 29 二次转移的监管的安全性和可行性。

研究概览

详细说明

如今,一个地区不同医院之间的二次转运和辅助医疗运输的数量有所增加。 自 2012 年以来,它们一直受到 SFMU(法国急诊医学学会)的推广。

要求 SAMU 监管的呼声急剧增加,意味着必须快速、安全地就需要或不需要医疗人员在场的运输做出决定。 因此,开发用于转移医疗化水平的决策支持工具似乎是必要的。 不过,法国目前还没有任何建议。

MORENO 评分已在瓦尔省、西班牙和希腊的一家医院使用。 在建立操作程序之前,必须在我们的卫生领域事先验证该分数。 通过使用一系列简单的临床项目,该分数使我们能够评估是否有必要进行医疗转移。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brest、法国、29609
        • CHU Brest

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有成年患者均受益于转移

描述

纳入标准:

  • 所有成年患者在预定时间内受益于 SAMU 29 规定的非尼斯泰尔地区成年患者的转移

排除标准:

  • 儿科患者转运
  • 海上转运
  • 所收集的信息不允许建立 MORENO 分数的转会。
  • 受司法保护的患者(监护权、监护权……)
  • 反对

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对 SAMU 29 二次转移监管的 MORENO 分数与我们当前实践的一致性评估
大体时间:1年
我们的做法与 MORENO 评分策略之间的一致率。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月13日

首次发布 (实际的)

2024年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月13日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 29BRC20.0075

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有收集到的数据均作为出版物的结果

IPD 共享时间框架

数据将在最终研究报告完成后的三年内和十五年内提供

IPD 共享访问标准

数据访问请求将由布雷斯特大学内部委员会审查。 请求者需要签署并填写数据访问协议

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅