Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de MORENO-score voor de regeling (ESMORTSAB19)

13 augustus 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Evaluatie van de MORENO-score voor de regulering van secundaire overdrachten naar de UAS-SMUR in Brest in Finistère in 2020

Het hoofddoel van dit werk is daarom het evalueren van de veiligheid en haalbaarheid van de MORENO-score voor de regulering van secundaire overdrachten naar de SAMU 29 in vergelijking met de huidige praktijken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Tegenwoordig is er een toename van het aantal secundaire transfers en paramedisch transport tussen de verschillende ziekenhuizen in een gebied. Ze worden sinds 2012 gepromoot door de SFMU (Franse Vereniging voor Spoedeisende Geneeskunde).

De sterke toename van het aantal oproepen tot SAMU-regulering betekent dat er snel en veilig beslissingen moeten worden genomen over transport waarvoor wel of geen medische aanwezigheid vereist is. De ontwikkeling van een beslissingsondersteunend instrument voor de mate van medicalisering van een overdracht lijkt daarom noodzakelijk. Er bestaat momenteel echter geen aanbeveling in Frankrijk.

De MORENO-score wordt al gebruikt in een ziekenhuis in de Var, maar ook in Spanje en Griekenland. Voorafgaande validatie van deze score in ons gezondheidsgebied is essentieel voordat een operationele procedure wordt opgezet. Aan de hand van een lijst van eenvoudige klinische items kunnen we met deze score beoordelen of het al dan niet noodzakelijk is om een ​​overdracht te medicaliseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Brest, Frankrijk, 29609
        • CHU Brest

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassen patiënten hebben geprofiteerd van een overdracht

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassen patiënten die hebben geprofiteerd van een door de SAMU 29 gereguleerde overdracht van volwassen patiënten op het grondgebied van Finistère gedurende een vooraf bepaalde periode

Uitsluitingscriteria:

  • Overbrengen van pediatrische patiënten
  • Maritieme overdrachten
  • Overdrachten waarvoor de verzamelde informatie het niet mogelijk maakt om de MORENO-score vast te stellen.
  • Patiënten onder gerechtelijke bescherming (voogdij, curatorschap,..)
  • Oppositie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de overeenstemming van de MORENO-score voor de regulering van secundaire overdrachten bij SAMU 29 en onze huidige praktijken
Tijdsspanne: 1 jaar
Mate van overeenstemming tussen onze praktijken en de MORENO-scorestrategie.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 29BRC20.0075

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle verzamelde gegevens die ten grondslag liggen aan de resultaten in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen beschikbaar zijn vanaf drie jaar en eindigend vijftien jaar na voltooiing van het definitieve onderzoeksrapport

IPD-toegangscriteria voor delen

Verzoeken om toegang tot gegevens worden beoordeeld door de interne commissie van Brest UH. Aanvragers moeten een overeenkomst voor gegevenstoegang ondertekenen en invullen

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren