- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06555874
Evaluación del Puntaje MORENO para el Reglamento (ESMORTSAB19)
Evaluación de la puntuación MORENO para la regulación de las transferencias secundarias a la UAS-SMUR de Brest en Finistère en 2020
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Hoy en día, hay un aumento en el número de traslados secundarios y transporte paramédico entre los diferentes hospitales de un territorio. Son promovidos por la SFMU (Sociedad Francesa de Medicina de Emergencia) desde 2012.
El fuerte aumento en el número de solicitudes de regulación del SAMU implica que se deben tomar decisiones con rapidez y seguridad sobre el transporte que requiere o no presencia médica. Por tanto, parece necesario el desarrollo de una herramienta de apoyo a la toma de decisiones sobre el nivel de medicalización de un traslado. Sin embargo, actualmente no existe ninguna recomendación en Francia.
La puntuación de MORENO ya se ha utilizado en un hospital del Var, así como en España y Grecia. La validación previa de esta puntuación en nuestro territorio sanitario es imprescindible antes de establecer un procedimiento operativo. A partir de una lista de ítems clínicos sencillos, esta puntuación permite valorar si es necesario o no medicalizar un traslado.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Brest, Francia, 29609
- CHU Brest
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes adultos que se hayan beneficiado de un traslado regulado por el SAMU 29 de pacientes adultos en el territorio de Finistère durante un período de tiempo predefinido.
Criterios de exclusión:
- Traslados de pacientes pediátricos
- Traslados marítimos
- Transferencias para las cuales la información recabada no permite establecer la puntuación MORENO.
- Pacientes bajo protección judicial (tutela, curaduría,..)
- Oposición
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de la concordancia del puntaje MORENO para la regulación de traslados secundarios en el SAMU 29 y nuestras prácticas actuales
Periodo de tiempo: 1 año
|
Tasa de concordancia entre nuestras prácticas y la estrategia de puntaje MORENO.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 29BRC20.0075
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .