Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asetuksen MORENO-pisteiden arviointi (ESMORTSAB19)

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Brest

MORENO-pisteiden arviointi toissijaisten siirtojen säätelyä varten UAS-SMUR:iin Brestissä Finistèressä vuonna 2020

Tämän työn päätavoitteena on siksi arvioida MORENO-pisteiden turvallisuutta ja toteutettavuutta SAMU 29:n toissijaisten siirtojen säätelyssä nykykäytäntöihin verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyään toissijaisten siirtojen ja ensiapukuljetusten määrä alueen eri sairaaloiden välillä on lisääntynyt. SFMU (French Society of Emergency Medicine) on edistänyt niitä vuodesta 2012 lähtien.

SAMU-sääntelyyn liittyvien pyyntöjen jyrkkä lisääntyminen tarkoittaa, että päätökset lääkärin läsnäoloa vaativista tai ei- vaativista kuljetuksista on tehtävä nopeasti ja turvallisesti. Siksi päätöksenteon tukityökalun kehittäminen siirron lääketieteellistä tasoa varten näyttää tarpeelliselta. Ranskassa ei kuitenkaan tällä hetkellä ole suositusta.

MORENO-pisteitä on jo käytetty sairaalassa Varissa sekä Espanjassa ja Kreikassa. Tämän pistemäärän ennakkovarmennus terveysalueellamme on välttämätöntä ennen toimintamenettelyn käyttöönottoa. Käyttämällä luetteloa yksinkertaisista kliinisistä kohteista, tämä pistemäärä antaa meille mahdollisuuden arvioida, onko siirto tarpeen lääketieteellisesti vai ei.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Brest, Ranska, 29609
        • CHU Brest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki siirrosta hyötyneet aikuiset potilaat

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki aikuispotilaat, jotka ovat hyötyneet SAMU 29:n säätelemästä aikuispotilaiden siirrosta Finistèren alueella ennalta määrätyn ajanjakson aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsipotilaiden siirrot
  • Merikuljetukset
  • Siirrot, joista kerätyt tiedot eivät mahdollista MORENO-pisteiden määrittämistä.
  • Oikeussuojan alaiset potilaat (huoltajuus, huoltajuus jne.)
  • Oppositio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SAMU 29:n toissijaisten siirtojen säätelyn MORENO-pisteiden yhteensopivuuden arviointi ja nykyinen käytäntömme
Aikaikkuna: 1 vuosi
Käytäntöjemme ja MORENO-pistestrategian välinen yksimielisyysaste.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Brest

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC20.0075

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kerätyt tiedot, jotka ovat taustalla, johtavat julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla kolmen vuoden alusta ja päättyen viidentoista vuoden kuluttua lopullisen tutkimusraportin valmistumisesta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Brest UH:n sisäinen toimikunta käsittelee tiedonsaantipyynnöt. Pyynnön esittäjien on allekirjoitettava ja täytettävä tietojen käyttösopimus

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa