Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка балла MORENO для регулирования (ESMORTSAB19)

13 августа 2024 г. обновлено: University Hospital, Brest

Оценка балла MORENO по регулированию вторичных переводов в УАС-СМУР в Бресте в Финистере в 2020 году

Таким образом, основная цель данной работы – оценить безопасность и осуществимость шкалы MORENO для регулирования вторичных трансфертов в SAMU29 по сравнению с существующей практикой.

Обзор исследования

Подробное описание

Сегодня наблюдается увеличение количества вторичных переводов и парамедицинского транспорта между различными больницами на территории. С 2012 года их продвигает SFMU (Французское общество неотложной медицины).

Резкое увеличение количества вызовов по регламенту САМУ означает, что решения относительно транспорта, требующего или не требующего медицинского присутствия, должны приниматься быстро и безопасно. Поэтому разработка инструмента поддержки принятия решений об уровне медикализации перевода представляется необходимой. Однако в настоящее время во Франции рекомендаций нет.

Шкала MORENO уже использовалась в больнице Вара, а также в Испании и Греции. Предварительная проверка этого показателя на территории нашего здравоохранения необходима перед началом оперативной процедуры. Используя список простых клинических показателей, эта оценка позволяет нам оценить, необходимо ли медикализация перевода.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые пациенты, получившие выгоду от перевода

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые пациенты, получившие выгоду от перевода взрослых пациентов, регулируемого SAMU 29, на территорию Финистера в течение заранее определенного периода времени.

Критерии исключения:

  • Трансфер педиатрических пациентов
  • Морские трансферы
  • Трансферы, по которым собранная информация не позволяет установить оценку МОРЕНО.
  • Пациенты, находящиеся под судебной защитой (опека, попечительство,..)
  • Оппозиция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка соответствия шкалы MORENO регулирования вторичных трансфертов в SAMU 29 и нашей текущей практики
Временное ограничение: 1 год
Уровень согласия между нашими практиками и стратегией оценки MORENO.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 29BRC20.0075

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все собранные данные, лежащие в основе результатов публикации.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны начиная с трех лет и заканчивая пятнадцатью годами после завершения окончательного отчета об исследовании.

Критерии совместного доступа к IPD

Запросы на доступ к данным будут рассматриваться внутренней комиссией Брестского УГ. Запрашивающие лица должны будут подписать и заполнить соглашение о доступе к данным.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться