Ocena Wyniku MORENO dla Rozporządzenia (ESMORTSAB19)
Ocena wyniku MORENO dla regulacji wtórnych transferów do UAS-SMUR w Brest w Finistère w 2020 r.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Obecnie wzrasta liczba wtórnych transferów i transportu paramedycznego pomiędzy różnymi szpitalami na danym terytorium. Od 2012 roku są one promowane przez SFMU (Francuskie Towarzystwo Medycyny Ratunkowej).
Gwałtowny wzrost liczby wezwań do regulacji SAMU oznacza, że decyzje dotyczące transportu wymagającego lub niewymagającego obecności lekarza muszą być podejmowane szybko i bezpiecznie. Niezbędne wydaje się zatem opracowanie narzędzia wspomagającego decyzję o poziomie medykalizacji transferu. Jednakże obecnie nie ma takiego zalecenia we Francji.
Wynik MORENO zastosowano już w szpitalu w Var, a także w Hiszpanii i Grecji. Przed ustaleniem procedury operacyjnej niezbędna jest uprzednia walidacja tego wyniku na obszarze naszego zdrowia. Na podstawie listy prostych elementów klinicznych ocena ta pozwala ocenić, czy konieczna jest medykalizacja przeniesienia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brest, Francja, 29609
- CHU Brest
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszyscy dorośli pacjenci, którzy skorzystali z transferu dorosłych pacjentów regulowanego przez SAMU 29 na terytorium Finistère przez określony czas
Kryteria wykluczenia:
- Transfery pacjentów pediatrycznych
- Transfery morskie
- Przelewy, dla których zebrane informacje nie pozwalają na ustalenie punktacji MORENO.
- Pacjenci objęci ochroną sądową (opieka, kuratorstwo,..)
- Sprzeciw
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena zgodności wyniku MORENO dla regulacji transferów wtórnych w SAMU 29 z naszymi obecnymi praktykami
Ramy czasowe: 1 rok
|
Stopień zgodności pomiędzy naszymi praktykami a strategią punktacji MORENO.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 29BRC20.0075
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .