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関節外LCLの修正による放射線学的転帰

2024年8月16日 更新者:Hosam Eldeen Kamal Mohamed、Assiut University

成人後天性柔軟偏平足変形を矯正する修正関節外側柱延長術の放射線学的結果

成人の後天性柔軟偏平足変形を矯正するための修正関節外側柱延長術の放射線学的および機能的結果を評価する

調査の概要

詳細な説明

の測定

  1. 踵骨ピッチ : この角度は、体重を乗せた側足の X 線写真上で踵骨の傾斜軸と支持水平面の間に形成されます (10)。通常の範囲は 10 ~ 25° と 20 ~ 30° の間であると提案されています (11)。
  2. メアリー角度: 距骨の長軸 (距骨中央軸) と第一中足骨 (第一中足骨軸) に沿って引かれた線の間の角度です。通常、メアリー角度は 0° で、異常値は角度 >4 とみなされます。 ° 上に凸: 空洞窩、角度 <-4 下に凸: 扁平窩、変形の重症度を分類するために使用できます。
  3. 距骨外側角: 踵骨傾斜軸と距骨中央軸の間の角度、距骨外側角は通常 25 ~ 40° の間で測定され、40° を超えると扁平足変形と診断されます(12)
  4. 距舟骨被覆角度: (距骨頭関節面と近位舟状関節面) の間の内側角度です。距舟骨被覆角度の解釈 (13)正常: <7、成人後天性扁平足疾患: >7°

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Assiuu
      • Assiut、Assiuu、エジプト
        • 募集
        • Faculty of medicine Assiut university
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成人の柔軟後天性扁平足変形。小児の遺伝性またはけいれん性扁平足変形は含まれません。

説明

包含基準:

- 1) 年齢:成人(16歳以上65歳未満)

2) 保存的治療が失敗した後の症候性の柔軟な偏平足

除外基準:

  • 1- 年齢: (<16,>65) 歳 2 - 過去に足の手術を受けたことがある 3- 自己免疫疾患がある
  • 4 血糖値が制御されていない 5- 骨粗しょう症の患者 6- 感染症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線学的転帰と 3 か月後の標準正立単純 X 線による結果
時間枠:手術から3ヶ月後

の測定

  1. 踵骨ピッチ : この角度は、体重を乗せた側足の X 線写真上で踵骨傾斜軸と支持水平面の間に形成され、必要な補正角度は約 15 ~ 25°です。
  2. メアリー角度: 距骨の長軸 (距骨中央軸) と第一中足骨 (第一中足骨軸) に沿って引いた線の間の角度であり、必要な矯正角度は ≈ 0 ~ 1°です。
  3. 距骨外側角 : 踵骨傾斜軸と距骨中央軸矯正角との間の角度 ≈ 25 および 40°。
  4. 距舟骨被覆角度: 距骨頭関節面と舟状骨近位関節面の間の内側の角度です。
手術から3ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アメリカの整形外科の足と足首のスコアによる臨床転帰(後足)
時間枠:患者が最大限の生活活動を回復する手術後6か月
患者が最大限の生活活動を回復する手術後6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月16日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月16日

最初の投稿 (実際)

2024年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月16日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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