Resultados radiológicos do LCL extra-articular modificado
16 de agosto de 2024 atualizado por: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Assiut University
Resultados radiológicos do procedimento de alongamento da coluna lateral extra-articular modificado para correção de deformidade de pé plano flexível adquirida em adultos
Avaliar os resultados radiológicos e funcionais do procedimento de alongamento extra-articular modificado da coluna lateral para correção da deformidade flexível do pé plano adquirida em adultos
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Medição de
- Passo do calcâneo: Este ângulo é formado em uma radiografia lateral do pé com suporte de peso entre o eixo de inclinação do calcâneo e a superfície horizontal de suporte(10), faixas normais entre 10-25° e 20-30 foram propostas(11)
- Ângulo de Meary: É o ângulo entre uma linha traçada ao longo do eixo longitudinal do tálus (eixo médio do tálus) e o primeiro metatarso (eixo do primeiro metatarso), normalmente, o ângulo de Meary é 0°, com valores anormais considerados ângulo >4 ° convexo para cima: pé cavo, ângulo <-4 convexo para baixo: pé plano, pode ser usado para classificar a gravidade da deformidade
- ângulo talocalcâneo lateral: ângulo entre o eixo de inclinação do calcâneo e o eixo médio-talar. O ângulo talocalcâneo lateral normalmente deve medir entre 25 e 40°, >40° diagnostica deformidade do pé plano(12)
- Ângulo de cobertura talonavicular: é o ângulo medial entre (superfície articular da cabeça do tálus e superfície articular navicular proximal), Interpretando o ângulo de cobertura talonavicular (13) Normal: <7, Adulto Doença de pé plano adquirida: >7°
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Resident
- Número de telefone: +201015106584
- E-mail: Hossam.15235597@med.aun.edu.eg
Locais de estudo
-
-
Assiuu
-
Assiut, Assiuu, Egito
- Recrutamento
- Faculty of medicine Assiut university
-
Contato:
- Amr Abo Alfadle, Lecturer
- Número de telefone: +201007788699
- E-mail: Amr.a.mohamed@aun.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Deformidade de pé plano adquirida flexível em adultos que não inclui deformidade genética ou espasmódica de pé plano em crianças
Descrição
Critérios de inclusão:
- 1) Idade: adulto (idade acima de 16 anos e abaixo de 65 anos
2) pé plano flexível sintomático após falha do tratamento conservador
Critérios de exclusão:
- 1- Idade: (<16,>65) anos 2 -Cirurgia prévia no pé 3- doença autoimune
- 4 Açúcar no sangue não controlado 5- Paciente osteoprótico 6- Infecção
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultado radiológico e por radiografia simples ereta padrão após 3 meses
Prazo: 3 meses após a cirurgia
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Medição de
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3 meses após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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resultado clínico pelo escore ortopédico americano de pé e tornozelo (retropé
Prazo: 6 meses após a cirurgia, quando o paciente restaurar ao máximo suas atividades vitais
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6 meses após a cirurgia, quando o paciente restaurar ao máximo suas atividades vitais
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
16 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Extra-articular LCL of AAFFD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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