Esiti radiologici del LCL extra-articolare modificato
16 agosto 2024 aggiornato da: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Assiut University
Esiti radiologici della procedura modificata di allungamento della colonna laterale extra-articolare per la correzione della deformità del piede piatto flessibile acquisita nell'adulto
Valutare i risultati radiologici e funzionali della procedura modificata di allungamento della colonna laterale extra-articolare per la correzione della deformità del piede piatto flessibile acquisita nell'adulto
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Misurazione di
- Passo calcencale: questo angolo è formato su una radiografia laterale del piede sotto carico tra l'asse di inclinazione del calcagno e la superficie orizzontale di supporto(10), sono stati proposti intervalli normali compresi tra 10-25° e 20-30(11)
- Angolo di Meary: È l'angolo tra una linea tracciata lungo l'asse longitudinale dell'astragalo (asse medio-astragalico) e il primo metatarso (primo asse metatarsale), tipicamente l'angolo di Meary è 0°, con valori anomali considerati angolo >4 ° convesso verso l'alto: piede cavo, angolo <-4 convesso verso il basso: piede piano, può essere utilizzato per classificare la gravità della deformità
- angolo talocalcaneare laterale: l'angolo tra l'asse di inclinazione del calcagno e l'asse medio-astragalico, l'angolo talocalcaneare laterale dovrebbe normalmente misurare tra 25 e 40°, >40° diagnostica la deformità del piede piatto(12)
- Angolo di copertura astragalo-scafoideo: è l'angolo mediale tra (la superficie articolare della testa dell'astragalo e la superficie articolare scafoide prossimale), Interpretazione dell'angolo di copertura astragalo-scafoide (13) Normale: <7, Malattia del piede piatto acquisita nell'adulto: >7°
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Resident
- Numero di telefono: +201015106584
- Email: Hossam.15235597@med.aun.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
Assiuu
-
Assiut, Assiuu, Egitto
- Reclutamento
- Faculty of medicine Assiut university
-
Contatto:
- Amr Abo Alfadle, Lecturer
- Numero di telefono: +201007788699
- Email: Amr.a.mohamed@aun.edu.eg
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Deformità del piede piatto acquisita flessibile dell'adulto che non include deformità del piede piatto genetica o spasmodica nei bambini
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 1) Età: adulto (età superiore a 16 anni e inferiore a 65 anni
2) piede piatto flessibile sintomatico dopo il fallimento del trattamento conservativo
Criteri di esclusione:
- 1- Età: (<16,>65) anni 2 -Precedente intervento chirurgico al piede 3- Malattia autoimmune
- 4 Glicemia non controllata 5- Paziente osteoprotico 6- Infezione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Esito radiologico e radiografia standard in erezione dopo 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
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Misurazione di
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3 mesi dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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risultato clinico in base al punteggio ortopedico americano del piede e della caviglia (retropiede
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento quando il paziente ripristina al massimo le sue attività vitali
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6 mesi dopo l'intervento quando il paziente ripristina al massimo le sue attività vitali
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
16 agosto 2024
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
20 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Extra-articular LCL of AAFFD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .