Résultats radiologiques du LCL extra-articulaire modifié
16 août 2024 mis à jour par: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Assiut University
Résultats radiologiques de la procédure d'allongement de la colonne latérale extra-articulaire modifiée pour la correction de la déformation du pied plat flexible acquise par l'adulte
Évaluer les résultats radiologiques et fonctionnels de la procédure modifiée d'allongement de la colonne latérale extra-articulaire pour la correction de la déformation du pied plat flexible acquise chez l'adulte
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Mesure de
- Pas calcanéen : Cet angle est formé sur une radiographie latérale du pied en charge entre l'axe d'inclinaison calcanéenne et la surface horizontale d'appui (10), des plages normales comprises entre 10-25° et 20-30 ont été proposées (11)
- Angle de Meary : c'est l'angle entre une ligne tracée le long de l'axe longitudinal du talus (axe médio-talien) et le premier métatarsien (premier axe métatarsien), généralement, l'angle de Meary est de 0°, avec des valeurs anormales considérées comme un angle > 4. ° convexe vers le haut : pied creux, angle <-4 convexe vers le bas : pied plan, Il peut être utilisé pour classer la gravité de la déformation
- angle talocalcénéen latéral : l'angle entre l'axe d'inclinaison calcanéen et l'axe médio-talien. L'angle talocalcanéen latéral doit normalement mesurer entre 25 et 40°, > 40° diagnostics de déformation du pied plat(12)
- Angle de couverture talonaviculaire : c'est l'angle médial entre (surface articulaire de la tête talaire et surface articulaire naviculaire proximale), Interprétation de l'angle de couverture talonaviculaire (13) Normal : <7, Maladie du pied plat acquise chez l'adulte : > 7°
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Resident
- Numéro de téléphone: +201015106584
- E-mail: Hossam.15235597@med.aun.edu.eg
Lieux d'étude
-
-
Assiuu
-
Assiut, Assiuu, Egypte
- Recrutement
- Faculty of medicine Assiut university
-
Contact:
- Amr Abo Alfadle, Lecturer
- Numéro de téléphone: +201007788699
- E-mail: Amr.a.mohamed@aun.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Malformation du pied plat acquise flexible chez l'adulte qui n'inclut pas la déformation génétique ou spasmodique du pied plat chez l'enfant
La description
Critères d'intégration :
- 1) Âge : adulte (âge supérieur à 16 ans et inférieur à 65 ans
2) pied plat flexible symptomatique après échec du traitement conservateur
Critères d'exclusion :
- 1- Âge : (<16,>65) ans 2 -Opération antérieure du pied 3- Maladie auto-immune
- 4 Glycémie incontrôlée 5- Patient ostéoprotique 6- Infection
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résultat radiologique et radiographie standard en érection après 3 mois
Délai: 3 mois après l'opération
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Mesure de
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3 mois après l'opération
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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résultat clinique par score orthopédique américain du pied et de la cheville (arrière-pied
Délai: 6 mois après l'intervention chirurgicale lorsque le patient reprend ses activités vitales au maximum
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6 mois après l'intervention chirurgicale lorsque le patient reprend ses activités vitales au maximum
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
16 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2024
Première publication (Réel)
20 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Extra-articular LCL of AAFFD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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