Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muunnetun nivelen ulkopuolisen LCL:n radiologiset tulokset

perjantai 16. elokuuta 2024 päivittänyt: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Assiut University

Muutetun nivelen ulkopuolisen lateraalisen pylvään pidentämistoimenpiteen radiologiset tulokset aikuisen hankitun joustavan litteäjalkaisen epämuodostuman korjaamiseksi

Arvioida radiologisia ja toiminnallisia tuloksia modifioidusta nivelen ulkopuolisesta lateraalipylvään pidennystoimenpiteestä aikuisen hankitun joustavan litteäjalan epämuodostuman korjaamiseksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mittaus

  1. Calsencal pitch : Tämä kulma muodostetaan painoa kantavassa lateraalisessa jalan röntgenkuvassa calcaneaalisen kaltevuuden akselin ja tukevan vaakasuoran pinnan välillä(10). Normaalialueita välillä 10-25° ja 20-30 on ehdotettu(11).
  2. Mearyn kulma: Se on kulma, joka on piirretty pitkin taluluun pituusakselia (keskijalkaakseli) ja ensimmäisen jalkapöydän akselin (ensimmäinen jalkapöydän akseli) välinen kulma, tyypillisesti', Mearyn kulma on 0°, kun epänormaalit arvot katsotaan kulmaksi >4 ° kupera ylöspäin: pes cavus , kulma <-4 kupera alaspäin: pes planus, Voidaan käyttää epämuodostumien vakavuuden luokittelussa
  3. lateraalinen talocalceneal kulma: kulma calcaneaalisen kaltevuuden akselin ja keskitalarisen akselin välillä, lateraalisen talocalcaneaalisen kulman tulee normaalisti mitata välillä 25 - 40°, >40° diagnosoi litteän jalan epämuodostuman(12)
  4. Talonavicular-peittokulma: se on mediaali kulma (talar pään nivelpinnan ja proksimaalisen navikulaarisen nivelpinnan) välillä ,Talonnavicular-peittokulman tulkitseminen (13)Normaali: <7,Aikuisen hankittu litteäjalkainen sairaus: >7°

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Assiuu
      • Assiut, Assiuu, Egypti
        • Rekrytointi
        • Faculty of medicine Assiut university
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuisten joustava hankittu litteäjalan epämuodostuma, joka ei sisällä geneettistä tai puuskittaista litteän jalan epämuodostumista lapsilla

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

- 1) Ikä: aikuinen (ikä yli 16 vuotta vanha ja alle 65 vuotta vanha).

2) oireenmukainen joustava litteäjalka konservatiivisen hoidon epäonnistumisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • 1- Ikä: (<16,>65) vuotta vanha 2 - Edellinen jalkaleikkaus 3- autoimmuunisairaus
  • 4 Hallitsematon verensokeri 5- Osteoproottinen potilas 6- Infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Radiologinen tulos ja tavallisella erektiokuvauksella 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 3kk leikkauksen jälkeen

Mittaus

  1. Calsencal pitch : tämä kulma muodostetaan painoa kantavassa lateraalisessa jalan röntgenkuvassa calcaneaalisen kallistusakselin ja tukevan vaakapinnan välillä, korjauskulma tarvitaan ≈ 15-25°.
  2. Mearyn kulma: Se on taluluun pituusakselia pitkin vedetyn linjan (keskijalkaakseli) ja ensimmäisen jalkapöydän akselin (ensimmäinen jalkapöydän akseli) välinen kulma, tarvittava korjauskulma ≈ 0-1°.
  3. lateraalinen talokalseeninen kulma: kulma kalkaanin kaltevuusakselin ja keskimmäisen talaariakselin korjauskulman välillä ≈ 25 ja 40°.
  4. Talonavikulaarinen peittokulma: se on mediaaalinen kulma ( talar pään nivelpinnan ja proksimaalisen navikulaarisen nivelpinnan välillä
3kk leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kliininen tulos amerikkalaisen ortopedisen jalka- ja nilkkapistemäärän mukaan (takajalka
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, kun potilas palauttaa elämänsä maksimaalisesti
6 kuukautta leikkauksen jälkeen, kun potilas palauttaa elämänsä maksimaalisesti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa