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변형된 관절외 LCL의 방사선학적 결과

2024년 8월 16일 업데이트: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Assiut University

성인 후천성 유연성 평발 변형의 교정을 위한 변형된 관절외 외측 기둥 연장술의 방사선학적 결과

성인 후천성 유연성 평발 기형의 교정을 위한 수정된 관절외 측주 연장술의 방사선학적 및 기능적 결과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

측정

  1. 종골 피치 : 이 각도는 종골 경사축과 지지 수평면 사이의 체중 부하 측면 발 방사선 사진에서 형성되며(10), 10-25°와 20-30 사이의 정상 범위가 제안되었습니다(11)
  2. Meary 각도: 거골의 세로 축(거골 중앙 축)과 첫 번째 중족골(첫 번째 중족골 축)을 따라 그려진 선 사이의 각도입니다. 일반적으로 Meary 각도는 0°이며 비정상적인 값은 각도 >4로 간주됩니다. ° 위쪽으로 볼록한 경우: 요족, 각도 <-4 아래쪽으로 볼록한 경우: 편평한 경우, 기형의 정도를 분류하는 데 사용할 수 있습니다.
  3. 외측 거골 각도(Lateral Talocalceneal angle) : 종골 경사축과 거골 중앙 축 사이의 각도, 외측 거골 각도는 일반적으로 25~40° 사이여야 하며, >40°는 평발 기형으로 진단됩니다(12)
  4. 거골골 덮임 각도: 거골두 관절면과 근위 주상골 관절면 사이의 내측 각도입니다. 거골골 덮임 각도를 해석합니다. (13)정상: <7, 성인 후천성 평발 질환: >7°

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Assiuu
      • Assiut, Assiuu, 이집트
        • 모병
        • Faculty of medicine Assiut university
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

어린이의 유전성 또는 경련성 평발 기형을 포함하지 않는 성인 유연성 후천 평발 기형

설명

포함 기준:

- 1) 연령 : 성인(16세 이상 65세 이하)

2) 보존적 치료 실패 후 증상이 있는 굴곡성 평발

제외 기준:

  • 1- 연령: (<16,>65)세 2 - 과거 발 수술 경험 3- 자가면역질환
  • 4 혈당조절이 안됨 5- 골다공증 환자 6- 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선학적 결과 및 3개월 후 표준 직립 일반 X선 촬영
기간: 수술 후 3개월

측정

  1. 종골 피치: 이 각도는 종골 경사축과 지지 수평 표면 사이의 체중 부하 측면 발 방사선 사진에서 형성되며 교정 각도는 약 15-25°가 필요합니다.
  2. Meary 각도: 거골의 세로 축(거골 중앙 축)과 첫 번째 중족골(첫 번째 중족골 축)을 따라 그려진 선 사이의 각도입니다. 교정 각도는 약 0-1°입니다.
  3. 외측 거골 축 각도: 종골 경사축과 거골 중앙 축 교정 각도 ≒ 25 및 40° 사이의 각도.
  4. 거골두 관절면과 근위주상관절면 사이의 내측 각도입니다.
수술 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
미국 정형외과 발 및 발목 점수에 따른 임상 결과(후족부)
기간: 수술 후 6개월 후 환자의 생활활동이 최대한 회복된 시점
수술 후 6개월 후 환자의 생활활동이 최대한 회복된 시점

공동 작업자 및 조사자

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스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 16일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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