Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Radiologiske utfall av modifisert ekstraartikulær LCL

16. august 2024 oppdatert av: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Assiut University

Radiologiske resultater av modifisert ekstraartikulær lateral kolonneforlengelsesprosedyre for korrigering av voksen ervervet fleksibel flatfotdeformitet

For å vurdere radiologiske og funksjonelle utfall av modifisert ekstraartikulær lateral kolonneforlengelsesprosedyre for korreksjon av voksen ervervet fleksibel flatfotdeformitet

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Måling av

  1. Calcencal pitch: Denne vinkelen er dannet på en vektbærende lateral fotradiografi mellom calcaneal Inclination-aksen og den støttende horisontale overflaten(10), normale områder på mellom 10-25° og 20-30 har blitt foreslått(11)
  2. Mearys vinkel: Det er vinkelen mellom en linje trukket langs lengdeaksen til talus (midt-talaraksen) og den første metatarsale (første metatarsalakse), typisk er Mearys vinkel 0°, med unormale verdier som anses som vinkel >4 ° konveks oppover: pes cavus , vinkel <-4 konveks nedover: pes planus, Den kan brukes til å klassifisere alvorlighetsgraden av deformitet
  3. lateral talocalceneal vinkel: vinkelen mellom calcaneal inclination akse og mid-talar akse, lateral talocalcaneal vinkel skal normalt måle mellom 25 og 40°, >40° diagnostiserer flatfotdeformitet(12)
  4. Talonavicular dekningsvinkel: det er den mediale vinkelen mellom ( talar hode artikulær overflate og proksimal navicular artikulær overflate) , Tolking av talonavicular dekningsvinkel (13) Normal: <7, Voksen Ervervet flatfotsykdom: >7°

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
    • Assiuu
      • Assiut, Assiuu, Egypt
        • Rekruttering
        • Faculty of medicine Assiut university
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen fleksibel ervervet flatfotdeformitet som ikke inkluderer genetisk eller spastisk flatfotdeformitet hos barn

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- 1) Alder: voksen (alder over 16 år og under 65 år

2) symptomatisk fleksibel flatfot etter svikt i konservativ behandling

Ekskluderingskriterier:

  • 1- Alder: (<16,>65) år gammel 2 -Tidligere fotoperasjon 3- autoimmun sykdom
  • 4 Ukontrollert blodsukker 5- Osteoprotisk pasient 6- Infeksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Radiologisk utfall og ved standard erigert vanlig røntgen etter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder etter operasjonen

Måling av

  1. Calcencal pitch: denne vinkelen er dannet på en vektbærende lateral fotradiografi mellom calcaneal inklinasjonsaksen og den støttende horisontale overflaten, korrigeringsvinkel nødvendig ≈ 15-25°.
  2. Mearys vinkel: Det er vinkelen mellom en linje trukket langs lengdeaksen til talus (midt-talaraksen) og den første metatarsale (første metatarsalakse), korrigeringsvinkel nødvendig ≈ 0-1°.
  3. lateral talocalceneal vinkel: vinkelen mellom calcaneal inklinasjonsaksen og midt-talar aksen korreksjonsvinkel ≈ 25 og 40°.
  4. Talonavikulær dekningsvinkel: det er den mediale vinkelen mellom ( talar hode artikulær overflate og proksimal navikulær leddflate
3 måneder etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
klinisk utfall etter amerikansk ortopedisk fot- og ankelskåre (bakfot
Tidsramme: 6 måneder etter operasjonen når pasienten gjenoppretter sine livsaktiviteter maksimalt
6 måneder etter operasjonen når pasienten gjenoppretter sine livsaktiviteter maksimalt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

16. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Extra-articular LCL of AAFFD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere