Радиологические результаты модифицированной внесуставной LCL
16 августа 2024 г. обновлено: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Assiut University
Рентгенологические результаты модифицированной процедуры внесуставного удлинения латеральной колонны для коррекции приобретенной гибкой деформации стопы у взрослых
Оценить рентгенологические и функциональные результаты модифицированной процедуры внесуставного удлинения латеральной колонны для коррекции приобретенного гибкого плоскостопия у взрослых.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Измерение
- Шаг пяточной кости: этот угол формируется на рентгенограмме латеральной стопы, находящейся под нагрузкой, между осью наклона пяточной кости и опорной горизонтальной поверхностью (10), нормальные диапазоны были предложены между 10-25° и 20-30° (11).
- Угол Мири: это угол между линией, проведенной вдоль продольной оси таранной кости (средняя ось таранной кости) и первой плюсневой кости (первая ось плюсневой кости), обычно угол Мири равен 0°, при аномальных значениях считается угол >4. ° выпуклость вверх: полая стопа, угол <-4, выпуклость вниз: плоская стопа. Может использоваться для классификации тяжести деформации.
- Латеральный таранно-пяточный угол: угол между осью наклона пяточной кости и средней осью таранной кости. Латеральный таранно-пяточный угол в норме должен составлять от 25 до 40°, >40° диагностирует деформацию плоскостопия (12)
- Угол охвата таранно-ладьевидной кости: это медиальный угол между (суставной поверхностью головки таранной кости и проксимальной суставной поверхностью ладьевидной кости). Интерпретация угла охвата таранно-ладьевидной кости (13). В норме: <7, Приобретенное плоскостопие у взрослых: >7°.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Resident
- Номер телефона: +201015106584
- Электронная почта: Hossam.15235597@med.aun.edu.eg
Места учебы
-
-
Assiuu
-
Assiut, Assiuu, Египет
- Рекрутинг
- Faculty of medicine Assiut university
-
Контакт:
- Amr Abo Alfadle, Lecturer
- Номер телефона: +201007788699
- Электронная почта: Amr.a.mohamed@aun.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Гибкое приобретенное плоскостопие у взрослых, за исключением генетического или спазматического плоскостопия у детей.
Описание
Критерии включения:
- 1) Возраст: взрослый (старше 16 лет и младше 65 лет).
2) симптоматическое гибкое плоскостопие после неэффективности консервативного лечения.
Критерии исключения:
- 1- Возраст: (<16,>65) лет 2 – Предыдущая операция на стопе 3 – аутоиммунное заболевание
- 4 Неконтролируемый уровень сахара в крови 5- Пациент с остеопротезом 6- Инфекция
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рентгенологический результат и стандартная обзорная рентгенограмма в вертикальном положении через 3 месяца.
Временное ограничение: 3 месяца после операции
|
Измерение
|
3 месяца после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
клинический исход по американской ортопедической шкале стопы и голеностопного сустава (задняя стопа
Временное ограничение: Через 6 месяцев после операции, когда пациент максимально восстановил свою жизнедеятельность
|
Через 6 месяцев после операции, когда пациент максимально восстановил свою жизнедеятельность
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
16 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Extra-articular LCL of AAFFD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .