Radiologiske resultater af modificeret ekstraartikulær LCL
16. august 2024 opdateret af: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Assiut University
Radiologiske resultater af modificeret ekstraartikulær lateral kolonneforlængelseprocedure til korrektion af voksen erhvervet fleksibel fladfodsdeformitet
At vurdere radiologiske og funktionelle resultater af modificeret ekstraartikulær lateral kolonneforlængelse procedure til korrektion af voksen erhvervet fleksibel fladfodsdeformitet
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Måling af
- Calcencal pitch: Denne vinkel er dannet på et vægtbærende lateralt fodrøntgenbillede mellem calcaneal Inclination-aksen og den understøttende vandrette overflade(10), normale intervaller på mellem 10-25° og 20-30 er blevet foreslået(11)
- Mearys vinkel: Det er vinklen mellem en linje tegnet langs den langsgående akse af talus (midt-talar akse) og den første metatarsal (første metatarsal akse), typisk', Mearys vinkel er 0°, med unormale værdier betragtet som vinkel >4 ° konveks opad: pes cavus, vinkel <-4 konveks nedad: pes planus, Det kan bruges til at klassificere sværhedsgraden af deformitet
- lateral talocalceneal vinkel: vinklen mellem calcaneal inklination akse og mid-talar akse. Den laterale talocalcaneal vinkel skal normalt måle mellem 25 og 40°, >40° diagnosticerer fladfodsdeformitet(12)
- Talonavikulær dækningsvinkel: det er den mediale vinkel mellem (talonavicular articular overflade og proximal navicular artikulær overflade) ,Fortolkning af talonavicular dækningsvinkel (13)Normal: <7,Voksen Erhvervet fladfodssygdom: >7°
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hosam Eldeen Kamal Mohamed, Resident
- Telefonnummer: +201015106584
- E-mail: Hossam.15235597@med.aun.edu.eg
Studiesteder
-
-
Assiuu
-
Assiut, Assiuu, Egypten
- Rekruttering
- Faculty of medicine Assiut university
-
Kontakt:
- Amr Abo Alfadle, Lecturer
- Telefonnummer: +201007788699
- E-mail: Amr.a.mohamed@aun.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksen fleksibel erhvervet fladfodsdeformitet, som ikke inkluderer genetisk eller spastisk fladfodsdeformitet hos børn
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1) Alder: voksen (alder over 16 år og under 65 år
2) symptomatisk fleksibel fladfod efter svigt af konservativ behandling
Ekskluderingskriterier:
- 1- Alder: (<16,>65) år gammel 2 -Tidligere fodoperation 3- autoimmun sygdom
- 4 Ukontrolleret blodsukker 5- Osteoprotisk patient 6- Infektion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Radiologisk udfald & ved standard erigeret almindelig røntgen efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
|
Måling af
|
3 måneder efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
klinisk resultat efter amerikansk ortopædisk fod- og ankelscore (bagfod
Tidsramme: 6 måneder efter operationen, når patienten genopretter sine livsaktiviteter maksimalt
|
6 måneder efter operationen, når patienten genopretter sine livsaktiviteter maksimalt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
16. august 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. august 2024
Først opslået (Faktiske)
20. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Extra-articular LCL of AAFFD
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .