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末端膝伸展運動と可聴合図を組み合わせた即時効果

2025年7月25日 更新者:Komsak Sinsurin、Mahidol University

健常者の内側広筋運動単位の動作に対する、末端膝伸展運動と可聴合図を組み合わせた即時効果

通常、患者は運動処方後に自分で TKE を実行します。 研究者らは、患者の注意力の欠如や患者の好みのスピードが最良の結果をもたらさない可能性があると考えました。 したがって、TKE の有効性の向上は、理学療法との関係において興味深いものです。 さらに、運動中に聴覚的な合図やリズムである感覚入力を追加すると、神経筋の制御と機能が向上し、運動の効果が高まる可能性があります。

したがって、この研究は、運動単位の行動に対する TKE と可聴合図の組み合わせの即時効果を調査することを目的としました。 研究者らは、メトロノームによるリズムの追加により神経筋制御が強化され、VM筋の運動単位の動作が変化する可能性があると予想している。 研究結果は、VM機能に対するTKEと可聴合図の併用による急性効果の背後にあるメカニズムと、理学療法分野での潜在的な応用を説明するのに役立つ可能性がある。

この研究は、健康な参加者の運動単位の行動に対する可聴合図と組み合わせたTKEの即時効果を調査し、片脚スクワット中の分解筋電図検査手順の信頼性を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

メトロノームを使用してリズム運動を行います。 参加者は開始位置として足を肩と一直線にして立ち、膝にストラップを掛けます。 運動強度は1RMの体重の60%です。 エクササイズの開始時に、参加者は抵抗に引っ張られて膝を曲げ、膝を伸ばすように力を入れてもらいます(10回/セット、3セット)。 セット間には 180 秒の休憩が認められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Salaya
      • Nakhon Pathom、Salaya、タイ、73170
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢層は18歳から30歳まで
  • BMI 18.5 ~ 25 kg/m2
  • 男性か女性
  • 軽度の活動性または座りっぱなし {身体活動レベル (PAL= 1.4-1.69)}

除外基準:

  • 骨折などの腰や下肢の重傷または手術歴がある
  • 研究前の6か月間に腰と下肢の筋骨格系の問題があった
  • 片足立脚テスト < 43 秒 (26)。 および体重負荷ランジテストの範囲 < 9.1 cm

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
可聴合図による末端膝伸展エクササイズ
可聴合図を組み合わせた末端膝伸展エクササイズ
他の名前:
  • メトロノーム
アクティブコンパレータ:対照群
聴覚的合図を伴わない末端膝伸展エクササイズ
末端膝伸展運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モーターユニットの発射速度
時間枠:サイクル 1 の終了時 (各サイクルは 1 日)
内側広筋の運動単位の動作を説明するパラメータの 1 つ
サイクル 1 の終了時 (各サイクルは 1 日)
ピーク運動電位
時間枠:サイクル 1 の終了時 (各サイクルは 1 日)
内側広筋の運動単位の動作を説明するパラメータの 1 つ
サイクル 1 の終了時 (各サイクルは 1 日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月10日

一次修了 (実際)

2025年2月7日

研究の完了 (実際)

2025年3月7日

試験登録日

最初に提出

2024年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月20日

最初の投稿 (実際)

2024年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月25日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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