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Die unmittelbare Wirkung einer kombinierten terminalen Kniestreckungsübung mit akustischen Hinweisen

25. Juli 2025 aktualisiert von: Komsak Sinsurin, Mahidol University

Die unmittelbare Wirkung einer kombinierten terminalen Kniestreckungsübung mit akustischen Hinweisen auf das Verhalten der motorischen Einheit des Vastus medialis-Muskels bei gesunden Personen

Typischerweise führen Patienten die TKE nach der Verschreibung einer Übung selbst durch. Die Forscher gingen davon aus, dass ein Mangel an Aufmerksamkeit und die bevorzugte Geschwindigkeit der Patienten möglicherweise nicht zu den besten Ergebnissen führen. Daher ist eine erhöhte Wirksamkeit der TKE für die physiotherapeutische Implikation interessant. Darüber hinaus kann das Hinzufügen von sensorischen Eingaben, also hörbaren Hinweisen oder Rhythmen, während des Trainings die Wirksamkeit des Trainings steigern, indem es die neuromuskuläre Kontrolle und Funktion steigert.

Daher zielte die Studie darauf ab, die unmittelbaren Auswirkungen der kombinierten TKE mit akustischen Hinweisen auf das Verhalten motorischer Einheiten zu untersuchen. Die Forscher gehen davon aus, dass das Hinzufügen von Rhythmus durch das Metronom die neuromuskuläre Kontrolle verbessern wird, was das Verhalten der motorischen Einheiten des VM-Muskels verändern kann. Die Ergebnisse der Studie könnten dazu beigetragen haben, den Mechanismus hinter den akuten Auswirkungen der kombinierten TKE mit akustischen Hinweisen auf die VM-Funktion und ihre mögliche Anwendung im Bereich der Physiotherapie zu erklären.

Diese Studie zielt darauf ab, die unmittelbare Wirkung der kombinierten TKE mit akustischen Hinweisen auf das Verhalten der motorischen Einheiten bei gesunden Teilnehmern zu untersuchen und die Zuverlässigkeit des Zersetzungselektromyographieverfahrens während der Kniebeuge mit einem Bein zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zur rhythmischen Übung wird ein Metronom eingesetzt. Die Teilnehmer stehen in der Ausgangsposition mit den Füßen auf einer Linie mit den Schultern und sind am Knie festgeschnallt. Die Trainingsintensität beträgt 60 % des 1RM-Gewichts. Zu Beginn der Übung werden die Teilnehmer gebeten, ihre Knie dem Zug des Widerstands folgend zu beugen und Kraft auszuüben, um das Knie zu strecken (10 Mal pro Satz und 3 Sätze). Zwischen den Sätzen sind 180 Sekunden Pause erlaubt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Salaya
      • Nakhon Pathom, Salaya, Thailand, 73170
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersspanne zwischen 18 und 30 Jahren
  • BMI von 18,5-25 kg/m2
  • Männlich oder weiblich
  • Leicht aktiv oder bewegungsarm {Körperliche Aktivität (PAL= 1,4-1,69)}

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Verletzungen oder Operationen am unteren Rücken und an den unteren Extremitäten in der Vorgeschichte, beispielsweise eine Fraktur
  • Muskel-Skelett-Probleme des unteren Rückens und der unteren Extremitäten in den 6 Monaten vor der Studie
  • Einbeiniger Standtest < 43 Sekunden (26). und Bereich des Ausfallschritttests unter Belastung < 9,1 cm

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Übung zur terminalen Kniestreckung mit akustischen Signalen
Kombinierte Übung zur terminalen Kniestreckung mit akustischen Hinweisen
Andere Namen:
  • Metronom
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Endgültige Kniestreckungsübung ohne akustische Signale
Übung zur terminalen Kniestreckung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feuerrate der Motoreinheit
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 1 Tag)
ein Parameter zur Erklärung des motorischen Einheitsverhaltens des Musculus Vastus medialis
Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 1 Tag)
Maximales motorisches Aktionspotential
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 1 Tag)
ein Parameter zur Erklärung des motorischen Einheitsverhaltens des Musculus Vastus medialis
Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 1 Tag)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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