- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06565325
Die unmittelbare Wirkung einer kombinierten terminalen Kniestreckungsübung mit akustischen Hinweisen
Die unmittelbare Wirkung einer kombinierten terminalen Kniestreckungsübung mit akustischen Hinweisen auf das Verhalten der motorischen Einheit des Vastus medialis-Muskels bei gesunden Personen
Typischerweise führen Patienten die TKE nach der Verschreibung einer Übung selbst durch. Die Forscher gingen davon aus, dass ein Mangel an Aufmerksamkeit und die bevorzugte Geschwindigkeit der Patienten möglicherweise nicht zu den besten Ergebnissen führen. Daher ist eine erhöhte Wirksamkeit der TKE für die physiotherapeutische Implikation interessant. Darüber hinaus kann das Hinzufügen von sensorischen Eingaben, also hörbaren Hinweisen oder Rhythmen, während des Trainings die Wirksamkeit des Trainings steigern, indem es die neuromuskuläre Kontrolle und Funktion steigert.
Daher zielte die Studie darauf ab, die unmittelbaren Auswirkungen der kombinierten TKE mit akustischen Hinweisen auf das Verhalten motorischer Einheiten zu untersuchen. Die Forscher gehen davon aus, dass das Hinzufügen von Rhythmus durch das Metronom die neuromuskuläre Kontrolle verbessern wird, was das Verhalten der motorischen Einheiten des VM-Muskels verändern kann. Die Ergebnisse der Studie könnten dazu beigetragen haben, den Mechanismus hinter den akuten Auswirkungen der kombinierten TKE mit akustischen Hinweisen auf die VM-Funktion und ihre mögliche Anwendung im Bereich der Physiotherapie zu erklären.
Diese Studie zielt darauf ab, die unmittelbare Wirkung der kombinierten TKE mit akustischen Hinweisen auf das Verhalten der motorischen Einheiten bei gesunden Teilnehmern zu untersuchen und die Zuverlässigkeit des Zersetzungselektromyographieverfahrens während der Kniebeuge mit einem Bein zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Salaya
-
Nakhon Pathom, Salaya, Thailand, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersspanne zwischen 18 und 30 Jahren
- BMI von 18,5-25 kg/m2
- Männlich oder weiblich
- Leicht aktiv oder bewegungsarm {Körperliche Aktivität (PAL= 1,4-1,69)}
Ausschlusskriterien:
- Schwere Verletzungen oder Operationen am unteren Rücken und an den unteren Extremitäten in der Vorgeschichte, beispielsweise eine Fraktur
- Muskel-Skelett-Probleme des unteren Rückens und der unteren Extremitäten in den 6 Monaten vor der Studie
- Einbeiniger Standtest < 43 Sekunden (26). und Bereich des Ausfallschritttests unter Belastung < 9,1 cm
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Übung zur terminalen Kniestreckung mit akustischen Signalen
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Kombinierte Übung zur terminalen Kniestreckung mit akustischen Hinweisen
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Endgültige Kniestreckungsübung ohne akustische Signale
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Übung zur terminalen Kniestreckung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Feuerrate der Motoreinheit
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 1 Tag)
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ein Parameter zur Erklärung des motorischen Einheitsverhaltens des Musculus Vastus medialis
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Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 1 Tag)
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Maximales motorisches Aktionspotential
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 1 Tag)
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ein Parameter zur Erklärung des motorischen Einheitsverhaltens des Musculus Vastus medialis
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Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 1 Tag)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MU-CIRB 2024/021.0802
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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