El efecto inmediato del ejercicio combinado de extensión terminal de rodilla con señales audibles
El efecto inmediato del ejercicio combinado de extensión terminal de rodilla con señales audibles sobre el comportamiento de la unidad motora del músculo vasto medial en individuos sanos
Por lo general, los pacientes realizan la TKE por sí mismos después de la prescripción de ejercicio. Los investigadores pensaron que la falta de atención y la velocidad preferida de los pacientes podrían no proporcionar el mejor resultado. Por lo tanto, una mayor eficacia de la TKE es interesante para su implicación en fisioterapia. Además, agregar información sensorial, que son señales audibles o ritmo durante el ejercicio, puede mejorar la eficacia del ejercicio al aumentar el control y la función neuromuscular.
Por lo tanto, el estudio tuvo como objetivo investigar los efectos inmediatos de la TKE combinada con señales audibles sobre el comportamiento de la unidad motora. Los investigadores esperan que agregar ritmo desde el metrónomo mejore el control neuromuscular, lo que puede cambiar el comportamiento de la unidad motora del músculo VM. Los hallazgos del estudio pueden haber ayudado a explicar el mecanismo detrás de los efectos agudos de la TKE combinada con señales audibles sobre la función de la VM y su posible aplicación en el campo de la fisioterapia.
Este estudio tiene como objetivo investigar el efecto inmediato de la TKE combinada con señales audibles sobre el comportamiento de la unidad motora en participantes sanos e investigar la confiabilidad del procedimiento de electromiografía de descomposición durante la sentadilla con una sola pierna.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Salaya
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Nakhon Pathom, Salaya, Tailandia, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Rango de edad entre 18 y 30 años.
- IMC de 18,5-25 kg/m2
- Masculino o femenino
- Ligeramente activo o sedentario {Nivel de actividad física (PAL= 1,4-1,69)}
Criterios de exclusión:
- Historial de lesión grave u operación de la parte baja de la espalda y las extremidades inferiores, como fractura.
- Problemas musculoesqueléticos de la espalda baja y las extremidades inferiores en los 6 meses anteriores al estudio.
- Prueba de postura con una sola pierna < 43 segundos (26). y rango de prueba de estocada con carga < 9,1 cm
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
Ejercicio terminal de extensión de rodilla con señales audibles
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Ejercicio combinado de extensión terminal de rodilla con señales audibles
Otros nombres:
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Comparador activo: Grupo de control
Ejercicio terminal de extensión de rodilla sin señales audibles
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Ejercicio terminal de extensión de rodilla
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Velocidad de disparo de la unidad del motor
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 1 día)
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Un parámetro para explicar el comportamiento de la unidad motora del músculo vasto medial.
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Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 1 día)
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Potencial de acción motora máximo
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 1 día)
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Un parámetro para explicar el comportamiento de la unidad motora del músculo vasto medial.
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Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 1 día)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MU-CIRB 2024/021.0802
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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