Het onmiddellijke effect van een gecombineerde terminale knie-extensieoefening met hoorbare signalen
Het onmiddellijke effect van gecombineerde terminale knie-extensieoefeningen met hoorbare signalen op het gedrag van de spiermotorische eenheid van de Vastus Medialis bij gezonde personen
Doorgaans voeren patiënten TKE zelf uit nadat ze een inspanningsrecept hebben voorgeschreven. De onderzoekers dachten dat een gebrek aan aandacht en voorkeurssnelheid van patiënten misschien niet het beste resultaat zou opleveren. Daarom is een verhoogde effectiviteit van TKE interessant voor de implicaties van fysiotherapie. Bovendien kan het toevoegen van sensorische input in de vorm van hoorbare signalen of ritme tijdens de oefening de effectiviteit van de oefening vergroten door de neuromusculaire controle en functie te vergroten.
Daarom was het onderzoek bedoeld om de onmiddellijke effecten van gecombineerde TKE met hoorbare signalen op het gedrag van motorunits te onderzoeken. De onderzoekers verwachten dat het toevoegen van ritme uit de metronoom de neuromusculaire controle zal verbeteren, wat het gedrag van de motorunits van de VM-spier kan veranderen. De bevindingen van het onderzoek hebben mogelijk geholpen bij het verklaren van het mechanisme achter de acute effecten van gecombineerde TKE met hoorbare signalen op de VM-functie en hun potentiële toepassing op het gebied van fysiotherapie.
Deze studie heeft tot doel het onmiddellijke effect van gecombineerde TKE met hoorbare signalen op het gedrag van de motorunits bij gezonde deelnemers te onderzoeken en de betrouwbaarheid van de decompositie-elektromyografieprocedure tijdens het squatten met één been te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Salaya
-
Nakhon Pathom, Salaya, Thailand, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd varieert tussen 18 en 30 jaar
- BMI van 18,5-25 kg/m2
- Man of vrouw
- Licht actief of sedentair {Fysiek activiteitsniveau (PAL= 1,4-1,69)}
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van ernstig letsel of operatie aan de onderrug en onderste ledematen, zoals een breuk
- Musculoskeletale problemen van de onderrug en onderste ledematen in 6 maanden vóór het onderzoek
- Standtest met één been < 43 seconden (26). en bereik van de belaste uitvaltest < 9,1 cm
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Terminale knie-extensieoefening met hoorbare signalen
|
Gecombineerde terminale knie-extensieoefening met hoorbare signalen
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Terminale knie-extensieoefening zonder hoorbare signalen
|
Terminale knie-extensieoefening
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vuursnelheid van de motoreenheid
Tijdsspanne: Aan het einde van cyclus 1 (elke cyclus duurt 1 dag)
|
één parameter om het motorunitgedrag van de vastus medialis-spier te verklaren
|
Aan het einde van cyclus 1 (elke cyclus duurt 1 dag)
|
|
Piekmotorische actiepotentiaal
Tijdsspanne: Aan het einde van cyclus 1 (elke cyclus duurt 1 dag)
|
één parameter om het motorunitgedrag van de vastus medialis-spier te verklaren
|
Aan het einde van cyclus 1 (elke cyclus duurt 1 dag)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MU-CIRB 2024/021.0802
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .