Välitön vaikutus yhdistetyn terminaalisen polven pidennysharjoitukseen äänimerkillä
Yhdistetyn terminaalisen polven pidennysharjoituksen välitön vaikutus vastus medialis -lihasten motoriikkayksiköiden käyttäytymiseen terveillä yksilöillä
Tyypillisesti potilaat suorittavat TKE:n itse harjoitusmääräyksen jälkeen. Tutkijat ajattelivat, että huomion puute ja potilaiden haluttu nopeus eivät ehkä tarjoa parasta tulosta. Siksi TKE:n lisääntynyt tehokkuus on mielenkiintoinen fysioterapian kannalta. Lisäksi aistisyötteen, joka on kuultavia vihjeitä tai rytmiä, lisääminen harjoituksen aikana voi parantaa harjoituksen tehokkuutta lisäämällä hermo-lihashallintaa ja toimintaa.
Siksi tutkimuksen tavoitteena oli tutkia yhdistetyn TKE:n välittömiä vaikutuksia äänimerkkien kanssa moottoriyksikön käyttäytymiseen. Tutkijat odottavat, että rytmin lisääminen metronomista parantaa hermo-lihashallintaa, mikä voi muuttaa VM-lihaksen motorisen yksikön käyttäytymistä. Tutkimuksen havainnot ovat saattaneet selittää mekanismia, jonka taustalla ovat yhdistetyn TKE:n akuutit vaikutukset VM:n toimintaan ja niiden mahdollista käyttöä fysioterapian alalla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia yhdistetyn TKE:n välitöntä vaikutusta kuultaviin vihjeisiin terveiden osallistujien motorisiin yksiköihin ja tutkia hajoamiselektromyografian luotettavuutta yhden jalan kyykkyssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Salaya
-
Nakhon Pathom, Salaya, Thaimaa, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikähaarukka on 18-30 vuotta
- BMI 18,5-25 kg/m2
- Mies tai nainen
- Kevyesti aktiivinen tai istuva {Fyysinen aktiivisuustaso (PAL= 1,4-1,69)}
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat vakavat vammat tai alaselän ja alaraajojen leikkaukset, kuten murtuma
- Alaselän ja alaraajojen tuki- ja liikuntaelimistön ongelmat 6 kuukautta ennen tutkimusta
- Yhden jalan asennon testi < 43 sekuntia (26). ja kantavan syöksytestin alue < 9,1 cm
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Päätepolven pidennysharjoitus äänimerkillä
|
Yhdistetty päätepolven pidennysharjoitus äänimerkkien kanssa
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Päätepolven pidennysharjoitus ilman äänimerkkejä
|
Terminaalipolven pidennysharjoitus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Moottoriyksikön laukaisunopeus
Aikaikkuna: Jakson 1 lopussa (jokainen sykli on 1 päivä)
|
yksi parametri, joka selittää vastus medialis -lihaksen motorisen yksikön käyttäytymisen
|
Jakson 1 lopussa (jokainen sykli on 1 päivä)
|
|
Huippumotorinen toimintapotentiaali
Aikaikkuna: Jakson 1 lopussa (jokainen sykli on 1 päivä)
|
yksi parametri, joka selittää vastus medialis -lihaksen motorisen yksikön käyttäytymisen
|
Jakson 1 lopussa (jokainen sykli on 1 päivä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MU-CIRB 2024/021.0802
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .