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L'effetto immediato dell'esercizio combinato di estensione terminale del ginocchio con segnali acustici

25 luglio 2025 aggiornato da: Komsak Sinsurin, Mahidol University

L'effetto immediato dell'esercizio combinato di estensione terminale del ginocchio con segnali acustici sul comportamento dell'unità motoria del muscolo vasto mediale in individui sani

In genere, i pazienti eseguono la TKE da soli dopo la prescrizione dell'esercizio. I ricercatori hanno ritenuto che la mancanza di attenzione e la velocità preferenziale dei pazienti potrebbero non fornire il risultato migliore. Pertanto, una maggiore efficacia della TKE è interessante per le implicazioni della terapia fisica. Inoltre, l'aggiunta di input sensoriali sotto forma di segnali uditivi o ritmo durante l'esercizio può migliorare l'efficacia dell'esercizio aumentando il controllo e la funzione neuromuscolare.

Pertanto, lo studio mirava a indagare gli effetti immediati della TKE combinata con segnali uditivi sul comportamento dell'unità motoria. I ricercatori si aspettano che l'aggiunta del ritmo dal metronomo migliorerà il controllo neuromuscolare che potrebbe modificare il comportamento delle unità motorie del muscolo VM. I risultati dello studio potrebbero aver contribuito a spiegare il meccanismo alla base degli effetti acuti dei TKE combinati con segnali uditivi sulla funzione VM e la loro potenziale applicazione nel campo della terapia fisica.

Questo studio si propone di indagare l'effetto immediato della TKE combinata con segnali uditivi sul comportamento delle unità motorie in partecipanti sani e di indagare l'affidabilità della procedura di elettromiografia di decomposizione durante lo squat a gamba singola.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Verrà utilizzato un metronomo per fornire esercizi ritmici. I partecipanti staranno con i piedi in linea con le spalle come posizione di partenza e con le cinghie al ginocchio. L’intensità dell’esercizio è pari al 60% del peso 1RM. All'inizio dell'esercizio, ai partecipanti verrà chiesto di piegare le ginocchia seguendo la trazione della resistenza ed esercitare una forza per raddrizzare il ginocchio (10 volte/serie e 3 serie). Saranno concessi 180 secondi di riposo tra le serie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Salaya
      • Nakhon Pathom, Salaya, Tailandia, 73170
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra i 18 ed i 30 anni
  • BMI di 18,5-25 kg/m2
  • Maschio o femmina
  • Leggermente attivo o sedentario {Livello di attività fisica (PAL= 1,4-1,69)}

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni gravi o operazioni alla parte bassa della schiena e agli arti inferiori come fratture
  • Problemi muscoloscheletrici della parte bassa della schiena e degli arti inferiori nei 6 mesi precedenti lo studio
  • Test di posizione su una gamba <43 secondi (26). e intervallo del test di affondo in carico < 9,1 cm

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Esercizio di estensione terminale del ginocchio con segnali acustici
Esercizio combinato di estensione terminale del ginocchio con segnali acustici
Altri nomi:
  • Metronomo
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Esercizio di estensione terminale del ginocchio senza segnali acustici
Esercizio di estensione terminale del ginocchio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza di accensione dell'unità motoria
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo dura 1 giorno)
un parametro per spiegare il comportamento dell'unità motoria del muscolo vasto mediale
Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo dura 1 giorno)
Potenziale d'azione motorio di picco
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo dura 1 giorno)
un parametro per spiegare il comportamento dell'unità motoria del muscolo vasto mediale
Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo dura 1 giorno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

7 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

7 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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