Natychmiastowy efekt połączonego ćwiczenia końcowego wyprostu kolana z sygnałami dźwiękowymi
Natychmiastowy wpływ łączonego ćwiczenia końcowego wyprostu stawu kolanowego z sygnałami dźwiękowymi na zachowanie jednostki motorycznej mięśnia Vastus Medialis u zdrowych osób
Zazwyczaj pacjenci wykonują TKE samodzielnie po zaleceniu ćwiczeń. Badacze uważali, że brak uwagi i preferowana prędkość pacjentów mogą nie zapewnić najlepszych wyników. Dlatego też zwiększona skuteczność TKE jest interesująca w zastosowaniach fizjoterapeutycznych. Poza tym dodanie bodźców zmysłowych w postaci sygnałów dźwiękowych lub rytmu podczas ćwiczeń może zwiększyć skuteczność ćwiczeń poprzez zwiększenie kontroli i funkcji nerwowo-mięśniowych.
Dlatego też badanie miało na celu zbadanie natychmiastowego wpływu połączonej TKE z sygnałami dźwiękowymi na zachowanie jednostki motorycznej. Naukowcy spodziewają się, że dodanie rytmu z metronomu poprawi kontrolę nerwowo-mięśniową, co może zmienić zachowanie jednostek motorycznych mięśnia VM. Wyniki badania mogły pomóc w wyjaśnieniu mechanizmu ostrego wpływu skojarzonej TKE z sygnałami dźwiękowymi na czynność maszyny wirtualnej i ich potencjalnego zastosowania w fizjoterapii.
Celem tego badania jest zbadanie natychmiastowego wpływu połączonej TKE z sygnałami dźwiękowymi na zachowanie jednostek motorycznych u zdrowych uczestników oraz sprawdzenie wiarygodności procedury elektromiografii rozkładu podczas przysiadu na jednej nodze.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Salaya
-
Nakhon Pathom, Salaya, Tajlandia, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Przedział wiekowy od 18 do 30 lat
- BMI 18,5-25 kg/m2
- Mężczyzna lub kobieta
- Lekko aktywny lub siedzący tryb życia {Poziom aktywności fizycznej (PAL= 1,4-1,69)}
Kryteria wykluczenia:
- Historia poważnych obrażeń lub operacji dolnej części pleców i kończyn dolnych, takich jak złamania
- Problemy układu mięśniowo-szkieletowego dolnej części pleców i kończyn dolnych w okresie 6 miesięcy przed badaniem
- Test postawy na jednej nodze < 43 sekundy (26). i zakres próby lonży z obciążeniem < 9,1 cm
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Ćwiczenie końcowego wyprostu kolana z sygnałami dźwiękowymi
|
Połączone ćwiczenie końcowego wyprostu kolana z sygnałami dźwiękowymi
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Ćwiczenie końcowego wyprostu kolana bez sygnałów dźwiękowych
|
Ćwiczenie końcowego wyprostu kolana
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość strzelania jednostki silnikowej
Ramy czasowe: Na koniec pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 1 dzień)
|
jeden parametr wyjaśniający zachowanie jednostki motorycznej mięśnia obszernego przyśrodkowego
|
Na koniec pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 1 dzień)
|
|
Szczytowy potencjał czynnościowy silnika
Ramy czasowe: Na koniec pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 1 dzień)
|
jeden parametr wyjaśniający zachowanie jednostki motorycznej mięśnia obszernego przyśrodkowego
|
Na koniec pierwszego cyklu (każdy cykl trwa 1 dzień)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MU-CIRB 2024/021.0802
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .