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청각 단서와 결합된 종단 무릎 확장 운동의 즉각적인 효과

2025년 7월 25일 업데이트: Komsak Sinsurin, Mahidol University

건강한 개인의 내광근 운동 단위 행동에 대한 청각 신호와 결합된 말단 무릎 확장 운동의 즉각적인 효과

일반적으로 운동 처방 후 환자 스스로 TKE를 시행합니다. 연구자들은 환자의 주의력 부족과 선호하는 속도가 최상의 결과를 제공하지 못할 수 있다고 생각했습니다. 따라서 TKE의 증가된 효과는 물리치료의 의미에 있어서 흥미롭습니다. 게다가, 운동 중 청각적 단서나 리듬인 감각 입력을 추가하면 신경근 조절 및 기능을 향상시켜 운동의 효율성을 높일 수 있습니다.

따라서 이 연구의 목표는 TKE와 청각 신호를 결합한 운동 단위 행동의 즉각적인 효과를 조사하는 것입니다. 연구자들은 메트로놈의 리듬을 추가하면 VM 근육의 운동 단위 행동을 변화시킬 수 있는 신경근 조절이 향상될 것으로 기대합니다. 연구 결과는 VM 기능에 대한 가청 단서와 결합된 TKE의 급성 효과 뒤에 숨은 메커니즘과 물리 치료 분야에서의 잠재적 적용을 설명하는 데 도움이 되었을 수 있습니다.

이 연구의 목적은 건강한 참가자의 운동 단위 행동에 대한 청각 신호와 결합된 TKE의 즉각적인 효과를 조사하고 단일 다리 스쿼트 중 분해 근전도 검사 절차의 신뢰성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

리듬 운동을 제공하기 위해 메트로놈이 사용됩니다. 참가자는 시작 위치로 발을 어깨와 일직선으로 세우고 무릎에 끈을 묶습니다. 운동강도는 1RM 중량의 60%이다. 운동 시작 시 참가자는 저항이 당겨지면 무릎을 구부리고 무릎을 펴는 데 힘을 가해야 합니다(10회/세트, 3세트). 세트 사이에는 180초의 휴식이 허용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Salaya
      • Nakhon Pathom, Salaya, 태국, 73170
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 범위는 18세에서 30세 사이입니다.
  • BMI 18.5-25kg/m2
  • 남성 또는 여성
  • 약간 활동적이거나 앉아서 생활함 {신체 활동 수준(PAL= 1.4-1.69)}

제외 기준:

  • 골절 등 허리 및 하지의 심각한 부상 또는 수술의 병력
  • 연구 전 6개월간의 허리 및 하지의 근골격계 문제
  • 한쪽 다리 자세 테스트 < 43초(26). 체중 부하 런지 테스트 범위 < 9.1 cm

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
청각 신호를 이용한 무릎 말단 확장 운동
청각 신호와 결합된 최종 무릎 확장 운동
다른 이름들:
  • 메트로놈
활성 비교기: 대조군
청각 신호가 없는 최종 무릎 확장 운동
말단 무릎 확장 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모터 유닛 발사 속도
기간: 1주기 종료 시(각 주기는 1일)
내측광근의 운동단위 행동을 설명하는 하나의 매개변수
1주기 종료 시(각 주기는 1일)
최고 운동 활동 전위
기간: 1주기 종료 시(각 주기는 1일)
내측광근의 운동단위 행동을 설명하는 하나의 매개변수
1주기 종료 시(각 주기는 1일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 7일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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