- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06565325
Den umiddelbare effekten av kombinert kneekstensjonstrening med hørbare signaler
Den umiddelbare effekten av kombinert terminal kne-ekstensjonstrening med hørbare signaler på Vastus Medialis muskelmotorenhets oppførsel hos friske individer
Vanligvis utfører pasienter TKE selv etter treningsresept. Etterforskerne mente at mangel på oppmerksomhet og foretrukket hastighet hos pasienter kanskje ikke ga det beste resultatet. Derfor er en økt effektivitet av TKE interessant for fysioterapiimplikasjoner. Dessuten kan det å legge til sensoriske input som er hørbare signaler eller rytme under trening øke effektiviteten av treningen ved å øke nevromuskulær kontroll og funksjon.
Derfor hadde studien som mål å undersøke de umiddelbare effektene av kombinert TKE med hørbare signaler på motorenhetens oppførsel. Forskerne forventer at å legge til rytme fra metronomen vil forbedre nevromuskulær kontroll som kan endre motorenhetens oppførsel til VM-muskelen. Funnene i studien kan ha bidratt til å forklare mekanismen bak de akutte effektene av kombinert TKE med hørbare signaler på VM-funksjonen og deres potensielle anvendelse innen fysioterapi.
Denne studien tar sikte på å undersøke den umiddelbare effekten av kombinert TKE med hørbare signaler på motorenhetsadferd hos friske deltakere og å undersøke påliteligheten av nedbrytningselektromyografiprosedyre under knebøy med ett ben.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Salaya
-
Nakhon Pathom, Salaya, Thailand, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aldersspenning mellom 18 og 30 år
- BMI på 18,5-25 kg/m2
- Mann eller kvinne
- Lett aktiv eller stillesittende {Fysisk aktivitetsnivå (PAL= 1,4-1,69)}
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med alvorlig skade eller operasjon av korsryggen og underekstremiteter som brudd
- Muskel- og skjelettproblemer i nedre rygg og underekstremiteter i 6 måneder før studien
- Enkeltbens holdningstest < 43 sekunder (26). og rekkevidde for vektbærende utfallstest < 9,1 cm
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Terminal Knee Extension Extension med hørbare signaler
|
Kombinert terminal kneforlengelsesøvelse med hørbare signaler
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Terminal Knee Extension Trening uten hørbare signaler
|
Terminal Knee Extension Extension Exercise
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avfyringshastighet for motorenhet
Tidsramme: På slutten av syklus 1 (hver syklus er 1 dag)
|
en parameter for å forklare den motoriske enhetens oppførsel til muskelen vastus medialis
|
På slutten av syklus 1 (hver syklus er 1 dag)
|
|
Topp motorisk aksjonspotensial
Tidsramme: På slutten av syklus 1 (hver syklus er 1 dag)
|
en parameter for å forklare den motoriske enhetens oppførsel til muskelen vastus medialis
|
På slutten av syklus 1 (hver syklus er 1 dag)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MU-CIRB 2024/021.0802
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .