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O efeito imediato do exercício combinado de extensão terminal do joelho com sinais sonoros

25 de julho de 2025 atualizado por: Komsak Sinsurin, Mahidol University

O efeito imediato do exercício combinado de extensão terminal do joelho com sinais sonoros no comportamento da unidade motora do músculo vasto medial em indivíduos saudáveis

Normalmente, os pacientes realizam ETC sozinhos após prescrição de exercícios. Os investigadores pensaram que a falta de atenção e a velocidade preferida dos pacientes poderiam não proporcionar o melhor resultado. Portanto, um aumento da eficácia da ETC é interessante para implicações fisioterapêuticas. Além disso, adicionar informações sensoriais que sejam sinais audíveis ou ritmo durante o exercício pode aumentar a eficácia do exercício, aumentando o controle e a função neuromuscular.

Portanto, o estudo teve como objetivo investigar os efeitos imediatos da TKE combinada com sinais sonoros no comportamento da unidade motora. Os pesquisadores esperam que a adição do ritmo do metrônomo melhore o controle neuromuscular, o que pode alterar o comportamento da unidade motora do músculo VM. As descobertas do estudo podem ter ajudado a explicar o mecanismo por trás dos efeitos agudos da ETC combinada com sinais sonoros sobre a função do MV e sua aplicação potencial no campo da fisioterapia.

Este estudo tem como objetivo investigar o efeito imediato do TKE combinado com sinais sonoros no comportamento da unidade motora em participantes saudáveis ​​e investigar a confiabilidade do procedimento de eletromiografia de decomposição durante o agachamento unipodal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um metrônomo será usado para fornecer exercícios rítmicos. Os participantes ficarão em pé com os pés alinhados com os ombros como posição inicial e amarrados na altura dos joelhos. A intensidade do exercício é 60% do peso de 1RM. No início do exercício, os participantes serão solicitados a dobrar os joelhos seguindo a tração da resistência e exercer força para endireitar o joelho (10 vezes/série e 3 séries). Serão permitidos 180 segundos de descanso entre as séries.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Salaya
      • Nakhon Pathom, Salaya, Tailândia, 73170
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Faixa etária entre 18 e 30 anos
  • IMC de 18,5-25 kg/m2
  • Macho ou fêmea
  • Levemente ativo ou sedentário {Nível de atividade física (PAL= 1,4-1,69)}

Critérios de exclusão:

  • História de lesão grave ou operação na parte inferior das costas e extremidades inferiores, como fratura
  • Problemas musculoesqueléticos da parte inferior das costas e extremidades inferiores nos 6 meses anteriores ao estudo
  • Teste de apoio unipodal < 43 segundos (26). e amplitude do teste de estocada com sustentação de peso < 9,1 cm

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Exercício de extensão terminal do joelho com sinais sonoros
Exercício combinado de extensão terminal do joelho com sinais sonoros
Outros nomes:
  • Metrônomo
Comparador Ativo: Grupo de controle
Exercício de extensão terminal do joelho sem sinais sonoros
Exercício de extensão terminal do joelho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de disparo da unidade motora
Prazo: No final do Ciclo 1 (cada ciclo dura 1 dia)
um parâmetro para explicar o comportamento da unidade motora do músculo vasto medial
No final do Ciclo 1 (cada ciclo dura 1 dia)
Potencial máximo de ação motora
Prazo: No final do Ciclo 1 (cada ciclo dura 1 dia)
um parâmetro para explicar o comportamento da unidade motora do músculo vasto medial
No final do Ciclo 1 (cada ciclo dura 1 dia)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

7 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

7 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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