Den umiddelbare effekt af kombineret terminal knæforlængelseøvelse med hørbare signaler
Den umiddelbare effekt af kombineret terminal knæekstensionsøvelse med hørbare signaler på Vastus Medialis muskelmotoriske enhedsadfærd hos raske individer
Typisk udfører patienter TKE selv efter træningsrecept. Efterforskerne mente, at manglende opmærksomhed og foretrukken hastighed hos patienter måske ikke giver det bedste resultat. Derfor er en øget effektivitet af TKE interessant for fysioterapi implikation. Desuden kan tilføjelse af sensoriske input, som er hørbare signaler eller rytme under træning, øge effektiviteten af træningen ved at øge den neuromuskulære kontrol og funktion.
Derfor havde undersøgelsen til formål at undersøge de umiddelbare effekter af kombineret TKE med hørbare signaler på motorenhedens adfærd. Forskerne forventer, at tilføjelse af rytme fra metronomen vil forbedre den neuromuskulære kontrol, som kan ændre motorenhedens adfærd i VM-musklen. Resultaterne af undersøgelsen kan have været med til at forklare mekanismen bag de akutte effekter af kombineret TKE med hørbare signaler på VM-funktionen og deres potentielle anvendelse inden for fysioterapi.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge den umiddelbare effekt af kombineret TKE med hørbare signaler på motorenhedens adfærd hos raske deltagere og at undersøge pålideligheden af nedbrydningselektromyografiproceduren under enkeltbens squat.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Salaya
-
Nakhon Pathom, Salaya, Thailand, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersspændet er mellem 18 og 30 år
- BMI på 18,5-25 kg/m2
- Mand eller kvinde
- Let aktiv eller stillesiddende {Fysisk aktivitetsniveau (PAL= 1,4-1,69)}
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med alvorlig skade eller operation af lænden og underekstremiteterne såsom fraktur
- Muskuloskeletale problemer i lænden og underekstremiteterne i 6 måneder før undersøgelsen
- Enkeltbensstandstest < 43 sekunder (26). og rækkevidde af vægtbærende udfaldstest < 9,1 cm
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Terminal knæforlængelseøvelse med hørbare signaler
|
Kombineret terminal knæforlængelseøvelse med hørbare signaler
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Terminal knæforlængelseøvelse uden hørbare signaler
|
Terminal knæforlængelseøvelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motorenhedens affyringshastighed
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 1 dag)
|
en parameter til at forklare den motoriske enheds opførsel af vastus medialis muskel
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 1 dag)
|
|
Maksimalt motorisk aktionspotentiale
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 1 dag)
|
en parameter til at forklare den motoriske enheds opførsel af vastus medialis muskel
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 1 dag)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MU-CIRB 2024/021.0802
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .