Okamžitý účinek kombinovaného koncového cvičení natažení kolena se zvukovými signály
Okamžitý účinek kombinovaného koncového cvičení natažení kolena se slyšitelnými signály na chování motorické jednotky svalů Vastus Medialis u zdravých jedinců
Pacienti obvykle provádějí TKE sami po předepsání cvičení. Vyšetřovatelé se domnívali, že nedostatek pozornosti a preferovaná rychlost pacientů nemusí poskytnout nejlepší výsledek. Zvýšená účinnost TKE je proto zajímavá z hlediska fyzikální terapie. Kromě toho přidání smyslových vstupů, které jsou slyšitelnými podněty nebo rytmem během cvičení, může zvýšit účinnost cvičení zvýšením neuromuskulární kontroly a funkce.
Cílem studie proto bylo prozkoumat okamžité účinky kombinované TKE se zvukovými signály na chování motorické jednotky. Vědci očekávají, že přidání rytmu z metronomu zvýší neuromuskulární kontrolu, což může změnit chování motorické jednotky svalu VM. Zjištění studie mohla pomoci vysvětlit mechanismus akutních účinků kombinované TKE se slyšitelnými signály na funkci VM a jejich potenciální aplikaci v oblasti fyzikální terapie.
Tato studie si klade za cíl prozkoumat okamžitý účinek kombinované TKE se slyšitelnými podněty na chování motorických jednotek u zdravých účastníků a prozkoumat spolehlivost dekompozičního elektromyografického postupu během dřepu na jedné noze.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Salaya
-
Nakhon Pathom, Salaya, Thajsko, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Věkové rozmezí od 18 do 30 let
- BMI 18,5-25 kg/m2
- Muž nebo žena
- Lehce aktivní nebo sedavé {úroveň fyzické aktivity (PAL= 1,4–1,69)}
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza vážného zranění nebo operace dolní části zad a dolních končetin, jako je zlomenina
- Muskuloskeletální problémy dolní části zad a dolních končetin za 6 měsíců před studií
- Test postoje na jedné noze < 43 sekund (26). a rozsah zátěžového výpadového testu < 9,1 cm
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Cvičení terminálního prodlužování kolen se zvukovými signály
|
Kombinované cvičení na prodloužení kolena se zvukovými signály
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Cvičení s koncovým kolenem bez slyšitelných signálů
|
Terminální cvičení prodlužování kolen
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost střelby motorové jednotky
Časové okno: Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 1 den)
|
jeden parametr pro vysvětlení chování motorické jednotky m. vastus medialis
|
Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 1 den)
|
|
Špičkový motorický akční potenciál
Časové okno: Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 1 den)
|
jeden parametr pro vysvětlení chování motorické jednotky m. vastus medialis
|
Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 1 den)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MU-CIRB 2024/021.0802
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Svalová slabost
-
Asan Medical CenterSeoul National University Bundang Hospital; EverEx Inc.NáborICU Acquired Weakness (ICUAW)Jižní Korea
-
Asan Medical CenterEverEx Inc.DokončenoICU Acquired Weakness (ICUAW)Jižní Korea
-
Samsung Medical CenterMinistry of Health and WelfareZápis na pozvánkuZávažné onemocnění | Skupinové studie | ICU Acquired Weakness (ICUAW)Korejská republika
-
University of AthensNeznámýKritická nemoc polyneuromyopatie (CIPNM) | ICU Acquired Weakness (ICUAW)Řecko
Klinické studie na Cvičení + Zvukové signály
-
University of BariDoctors with Africa - CUAMMZatím nenabírámeTuberkulóza, plicní
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteDokončenoCOVID-19 | Závažné onemocnění | Žilní tromboembolismus | Infekce SARS-CoV | Plicní embolie | SARS-CoV-2 | Žilní trombózy | Plicní embolie a trombóza | Žilní trombózy, hluboké | Venózní trombóza plicníŠpanělsko
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Dokončeno
-
Naik Vietti VioliNáborHepatitida | TeleradiologieŠvýcarsko
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Dokončeno
-
University of OxfordUniversity of British Columbia; Beth Israel Deaconess Medical Center; University... a další spolupracovníciDokončeno