- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06565325
L'effet immédiat de l'exercice combiné d'extension terminale du genou avec des signaux sonores
L'effet immédiat de l'exercice combiné d'extension terminale du genou avec des signaux sonores sur le comportement de l'unité motrice du muscle vaste médial chez les individus en bonne santé
En règle générale, les patients effectuent eux-mêmes l'ETC après la prescription d'exercices. Les enquêteurs pensaient qu'un manque d'attention et une rapidité privilégiée des patients pourraient ne pas fournir les meilleurs résultats. Par conséquent, une efficacité accrue du TKE est intéressante pour les implications en physiothérapie. En outre, l'ajout d'entrées sensorielles sous forme d'indices audibles ou de rythme pendant l'exercice peut améliorer l'efficacité de l'exercice en augmentant le contrôle et la fonction neuromusculaires.
Par conséquent, l’étude visait à étudier les effets immédiats de la combinaison TKE avec des signaux sonores sur le comportement des unités motrices. Les chercheurs s'attendent à ce que l'ajout du rythme du métronome améliore le contrôle neuromusculaire, ce qui pourrait modifier le comportement des unités motrices du muscle VM. Les résultats de l'étude pourraient avoir contribué à expliquer le mécanisme à l'origine des effets aigus de l'ETC combinée avec des signaux sonores sur la fonction des VM et leur application potentielle dans le domaine de la physiothérapie.
Cette étude vise à étudier l'effet immédiat du TKE combiné avec des signaux sonores sur le comportement des unités motrices chez des participants en bonne santé et pour étudier la fiabilité de la procédure d'électromyographie de décomposition pendant le squat sur une seule jambe.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Salaya
-
Nakhon Pathom, Salaya, Thaïlande, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Tranche d'âge entre 18 et 30 ans
- IMC de 18,5 à 25 kg/m2
- Mâle ou femelle
- Peu actif ou sédentaire {Niveau d'activité physique (PAL= 1,4-1,69)}
Critères d'exclusion :
- Antécédents de blessures graves ou d'opérations du bas du dos et des membres inférieurs telles qu'une fracture
- Problèmes musculo-squelettiques du bas du dos et des membres inférieurs dans les 6 mois précédant l'étude
- Test de position sur une jambe < 43 secondes (26). et portée du test de fente en charge < 9,1 cm
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental
Exercice d’extension terminale du genou avec signaux sonores
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Exercice combiné d’extension du genou terminal avec signaux sonores
Autres noms:
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Comparateur actif: Groupe témoin
Exercice d’extension terminale du genou sans signaux sonores
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Exercice d’extension terminale du genou
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cadence de tir du bloc moteur
Délai: À la fin du cycle 1 (chaque cycle dure 1 jour)
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un paramètre pour expliquer le comportement de l'unité motrice du muscle vaste médial
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À la fin du cycle 1 (chaque cycle dure 1 jour)
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Potentiel d’action moteur maximal
Délai: À la fin du cycle 1 (chaque cycle dure 1 jour)
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un paramètre pour expliquer le comportement de l'unité motrice du muscle vaste médial
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À la fin du cycle 1 (chaque cycle dure 1 jour)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MU-CIRB 2024/021.0802
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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