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L'effet immédiat de l'exercice combiné d'extension terminale du genou avec des signaux sonores

25 juillet 2025 mis à jour par: Komsak Sinsurin, Mahidol University

L'effet immédiat de l'exercice combiné d'extension terminale du genou avec des signaux sonores sur le comportement de l'unité motrice du muscle vaste médial chez les individus en bonne santé

En règle générale, les patients effectuent eux-mêmes l'ETC après la prescription d'exercices. Les enquêteurs pensaient qu'un manque d'attention et une rapidité privilégiée des patients pourraient ne pas fournir les meilleurs résultats. Par conséquent, une efficacité accrue du TKE est intéressante pour les implications en physiothérapie. En outre, l'ajout d'entrées sensorielles sous forme d'indices audibles ou de rythme pendant l'exercice peut améliorer l'efficacité de l'exercice en augmentant le contrôle et la fonction neuromusculaires.

Par conséquent, l’étude visait à étudier les effets immédiats de la combinaison TKE avec des signaux sonores sur le comportement des unités motrices. Les chercheurs s'attendent à ce que l'ajout du rythme du métronome améliore le contrôle neuromusculaire, ce qui pourrait modifier le comportement des unités motrices du muscle VM. Les résultats de l'étude pourraient avoir contribué à expliquer le mécanisme à l'origine des effets aigus de l'ETC combinée avec des signaux sonores sur la fonction des VM et leur application potentielle dans le domaine de la physiothérapie.

Cette étude vise à étudier l'effet immédiat du TKE combiné avec des signaux sonores sur le comportement des unités motrices chez des participants en bonne santé et pour étudier la fiabilité de la procédure d'électromyographie de décomposition pendant le squat sur une seule jambe.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un métronome sera utilisé pour fournir un exercice rythmé. Les participants se tiendront debout, les pieds alignés avec les épaules comme position de départ et les genoux attachés. L'intensité de l'exercice est de 60 % du poids 1RM. Au début de l'exercice, il sera demandé aux participants de plier les genoux suite à la traction de la résistance et d'exercer une force pour redresser le genou (10 fois/set et 3 sets). 180 secondes de repos seront autorisées entre les séries.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Salaya
      • Nakhon Pathom, Salaya, Thaïlande, 73170
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Tranche d'âge entre 18 et 30 ans
  • IMC de 18,5 à 25 kg/m2
  • Mâle ou femelle
  • Peu actif ou sédentaire {Niveau d'activité physique (PAL= 1,4-1,69)}

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de blessures graves ou d'opérations du bas du dos et des membres inférieurs telles qu'une fracture
  • Problèmes musculo-squelettiques du bas du dos et des membres inférieurs dans les 6 mois précédant l'étude
  • Test de position sur une jambe < 43 secondes (26). et portée du test de fente en charge < 9,1 cm

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Exercice d’extension terminale du genou avec signaux sonores
Exercice combiné d’extension du genou terminal avec signaux sonores
Autres noms:
  • Métronome
Comparateur actif: Groupe témoin
Exercice d’extension terminale du genou sans signaux sonores
Exercice d’extension terminale du genou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cadence de tir du bloc moteur
Délai: À la fin du cycle 1 (chaque cycle dure 1 jour)
un paramètre pour expliquer le comportement de l'unité motrice du muscle vaste médial
À la fin du cycle 1 (chaque cycle dure 1 jour)
Potentiel d’action moteur maximal
Délai: À la fin du cycle 1 (chaque cycle dure 1 jour)
un paramètre pour expliquer le comportement de l'unité motrice du muscle vaste médial
À la fin du cycle 1 (chaque cycle dure 1 jour)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

7 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2024

Première publication (Réel)

21 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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