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NCAA ディビジョン I アスリートの回復とパフォーマンスに対する冷水浸漬の影響

2026年7月9日 更新者:Joshua T. Goldman, MD, MBA、University of California, Los Angeles
この研究では、研究者らは、全米大学体育協会 (NCAA) ディビジョン I の男女バレーボール選手、男子フットボール選手における客観的および主観的な回復指標、および単純なパフォーマンス指標に対する冷水浸漬 (CWI) の影響を調査します。選手、そして男女のクロスカントリーランナー。 これは、集中トレーニング サイクル中の 4 週間にわたって行われるコホート横断研究です。 参加者は研究期間中常に手首にWHOOPモニタリングデバイスを装着します。 2 週間の介入は、その日の最後のトレーニング セッションの終了後 1 時間以内に行われる 10 分間の CWI で構成されます。 目標水温は華氏 55 度で、各参加者は週に 5 つの CWI セッションを完了します (2 週間の介入フェーズで合計 10 セッション)。 客観的な回復指標には、心拍数の変動、安静時心拍数、総睡眠時間、徐波睡眠時間、睡眠の一貫性、血液酸素化、夜間の皮膚温が含まれ、これらはすべてWHOOPモニタリングデバイスによって継続的に収集されます。 主観的な回復測定には、筋肉痛のリッカートスケール、トータルクオリティリカバリスケール、および単一項目の睡眠アンケートを含む、毎日完了する3つの調査が含まれます。 パフォーマンス測定には、週に 2 回完了するカウンター ムーブメント ジャンプ、週に 1 回完了するアイソメトリック中腿プル、および週に 1 回完了するドロップ ジャンプが含まれます。 これらの成果測定値は、2 週間の対照期間中に同様に収集されます。この期間中、参加者はトレーニング セッション後に CWI にアクセスできません。

調査の概要

詳細な説明

これは、集中トレーニング サイクル中に 4 週間にわたって行われるコホート クロスオーバー デザインです。 研究対象集団は無作為に 2 つのコホートに分けられます。 最初のコホートは制御フェーズから始まり、その後介入フェーズに移行します。 2 番目のコホートは介入フェーズから始まり、その後制御フェーズに移行します。

制御フェーズ:

参加者は 14 日間の通常のトレーニング セッションを完了しますが、この間は冷水浸漬 (CWI) を利用できません。

介入フェーズ:

参加者は、14 日間にわたる通常のトレーニング セッションを完了します。 彼らは、その日の最後のトレーニング セッションが終了してから 1 時間以内に CWI のセッションを完了します。 CWIは、目標温度華氏55度の冷水浴槽に首まで10分間浸すことで構成されます(毎日の温度はセッションごとに記録されます)。 CWI プロトコルの許容範囲は華氏 53 ~ 57 度です。 水温がこの範囲外の場合は浸漬が完了しません。 参加者は週に 5 つのセッションを完了し、14 日間の介入で合計 10 のセッションを完了する必要があります。

参加者は、4 週間の研究期間全体を通じて WHOOP 4.0 手首デバイスを装着して、継続的な生体認証データを収集し、夜間の睡眠パターンを監視します。 運動能力テストは、週に 2 回完了するカウンター ムーブメント ジャンプ、週に 1 回完了するアイソメトリック中腿プル、および週に 1 回完了するドロップ ジャンプで構成されます。 参加者は 4 週間にわたって毎日 3 つのアンケートに回答します。 参加者は、WHOOP アプリで報告されるパフォーマンス テストの指標と生理学的測定値を認識します。

生理学的対策:

生体認証モニタリング:

参加者は、研究期間全体を通じて WHOOP 4.0 手首デバイスを着用するように求められます。 このデバイスは、安静時心拍数、労作時心拍数、心拍数変動、呼吸数、血液酸素化、皮膚温度などの継続的な生体認証データを提供します。

睡眠モニタリング:

参加者は研究期間全体を通してWHOOP 4.0手首デバイスを装着するよう求められ、睡眠の量、質、一貫性、効率に関する詳細なデータが得られます。 また、睡眠の各段階(浅い眠り、レム睡眠、徐波(深い)、覚醒時)に費やした時間と睡眠中の呼吸数に関する情報も提供します。

アスレチックパフォーマンステスト:

カウンターモーションジャンプ:

カウンター ムーブメント ジャンプ (CMJ) は、アスリートがフォース プレート上で自分で選択した深さまで素早くしゃがみ、できるだけ高くジャンプすることで実行される垂直ジャンプ テストです。 これは主に、スポーツのパフォーマンス、四肢間の非対称性、神経筋疲労、さまざまなトレーニング プログラムの有効性を監視するために使用されます。

等尺性大腿中央部のプル:

アイソメトリックミッド太ももプル(IMTP)は、バーベルを太ももの真ん中の高さに固定したデュアルフォースプレートシステムで実行され、アスリートはできるだけ早くできるだけ多くの力を生み出そうとします。 このテストでは、フォース プレート システムの上に立った状態で、固定されたバーベルを最大の力で 3 ~ 5 秒間引っ張る必要があります。 これは、最大筋力の発達に対するレジスタンストレーニングプログラムの効果、筋力に対するサプリメント(重炭酸ナトリウム、カフェインなど)の急性エルゴジェニック効果、および最大筋力の生成に対する運動学習戦略の影響を評価する研究で使用されています。 さらに、等尺性大腿中央部引っ張りテストも、運動や競技からの疲労と回復を評価するために使用されます。

ドロップジャンプ:

ドロップジャンプは脚の強さとパワーを測るフィットネステストで、アスリートはボックスから「ドロップオフ」し、すぐにできるだけ高くジャンプする必要があります。 アスリートはフォースプレートに隣接したボックスの上に立っています。 次に、アスリートはボックスからフォースプレート上に落下し、着地時に膝を曲げ、すぐに最大限の垂直ジャンプを実行します。 アスリートはできるだけ高く垂直にジャンプし、両足を同時に着地してマットに戻ります。 このテストは、平均電力と無効強度を評価するように設計されています。

知覚測定とアンケート:

単一項目の睡眠の質スケール (SISQ):

参加者は、単一項目の睡眠の質の尺度を毎日記入するよう求められます。 この調査は、主観的な睡眠の質の評価に関して、ピッツバーグ睡眠品質指数 (PSQI) に対して検証されています。 参加者は睡眠の質を 1 ~ 10 のスケールで評価します。 調査は次のプロンプトで構成されます。「参加者が何時間睡眠を取ったか、参加者がどれだけ簡単に眠りに落ちたか、参加者が夜中にどれくらいの頻度で起きたかなど、参加者の全体的な睡眠の質について考えてください(ただし、トイレに行くため)、朝、参加者が必要な時間よりも早く起きた頻度、参加者の睡眠のさわやかさなどを評価しました。 過去 7 日間、参加者は全体的な睡眠の質をどのように評価しますか? (0 ~ 10 のボックスを 1 つだけマークします。0 はひどい、1 ~ 3 は悪い、4 ~ 6 はまあまあ、7 ~ 9 は良好、10 は優れています)。

総合品質回復スケール (TQR):

参加者はこのアンケートに毎日回答するよう求められます。 このツールは、回復の認識を 6 ~ 20 ポイントのスケールで総合的に測定するもので、毎日の回復の認識を推定して、アスリートの現在の状態を検出し、短期間の感情の変化を監視します。 TQR スケールは、知覚される運動量のスケールに似ており、精神生理学的回復を測定する手段として使用されます。 TQR のスコアは 20 が理想的で、13 が最小スコアとみなされます。これを下回るスコアは、回復が不完全であることを示します。

筋肉痛のリッカートスケール (LSMS):

参加者はこのアンケートに毎日回答するよう求められます。 このツールは下肢の筋肉痛の尺度であり、アスリートのビジュアル アナログ スケールに対して検証されています。 この調査では、下半身の痛み (大腿四頭筋、ハムストリングス) の主観的評価を 0 ~ 6 の範囲で評価します (0 = 痛みがまったくない、1 = 触れたときにのみ感じる軽い痛み/漠然とした痛み、2 = 触れたときにのみ感じる中程度の痛み/a) 3 = 階段を上り下りするときに軽い痛み、5 = 歩くときに中程度の痛み、こわばり、または非常に痛い、6 = 限界を感じる重度の痛み。私の移動能力)。

医療機器:

地下コールドプランジプール:

研究者らは、UCLA の運動トレーニング ルームにある地下冷水プランジ プールを利用する予定です。 プールの水は塩素消毒され、検査され、1.0 ~ 1.2 に維持されます。 CPO (認定プール運営者) による毎日の ppm。 再循環砂/ケイ酸塩濾過システムがあります。 すべての研究参加者は、使用前にシャワーを浴び、キャンパス健康安全局に従って、すべての労働安全衛生管理(OsHA プロトコル)に従う必要があります。 さらに、プールには UV 消毒システムが設置されています。 すべてのステップ/階段には手すりがあり、滑りや転倒の危険を軽減するためにステップには滑り止めグリップが付いています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • UCLA Orthopedics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男女学生アスリート
  • 現在、UCLA に在籍しており、全米大学体育協会 (NCAA) の代表スポーツである男子および女子バレーボール、フットボール、男子および女子クロスカントリーに参加しています。

除外基準:

  • 上記の包含基準を満たす必要があります。
  • 怪我やその他の障害により、必要な身体検査を完了できない。
  • 入学時の年齢が18歳未満であること
  • 開いた傷や皮膚の損傷
  • レイノー現象、寒冷蕁麻疹、クリオグロブリン血症、発作性寒冷ヘモグロビン尿症を含むがこれらに限定されない、寒冷過敏症の既往歴
  • 薬物またはアルコールの影響下にある場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Cold water immersion phase.
Participants completed scheduled post-training cold water immersion during assigned intervention periods.
参加者は、その日の最後のトレーニング セッションが終了してから 1 時間以内に冷水浸漬のセッションを完了します。 冷水浸漬は、目標温度華氏 55 度の冷水浴槽に首まで 10 分間浸すことで構成されます (毎日の温度は各セッション時に記録されます)。 冷水浸漬プロトコルの許容範囲は華氏 53 ~ 57 度です。 水温がこの範囲外の場合は浸漬が完了しません。 参加者は週に 5 つのセッションを完了し、14 日間の介入で合計 10 のセッションを完了する必要があります。
介入なし:Control phase.
Participants completed normal training without scheduled post-training cold water immersion during assigned control periods.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Heart-rate Variability
時間枠:Four week time period
As measured by WHOOP 4.0 wrist device.
Four week time period

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Resting Heart Rate
時間枠:Four week time period
As measured by WHOOP 4.0 wrist device.
Four week time period
Total Sleep Time
時間枠:Four week time period
Total sleep time measured by WHOOP 4.0 wrist device and reported in minutes.
Four week time period
Slow Wave Sleep Time
時間枠:Four week time period
Slow-wave sleep time measured by WHOOP 4.0 wrist device and reported in minutes.
Four week time period
Sleep Consistency
時間枠:Four week time period
WHOOP Sleep Consistency score on a 0 to 100 scale; higher scores indicate more consistent sleep timing.
Four week time period
Likert Scale of Muscle Soreness
時間枠:Four week time period
Lower-extremity muscle soreness on a 0 to 6 Likert scale; higher scores indicate greater soreness and worse symptoms.
Four week time period
Total Quality Recovery Scale
時間枠:Four week time period
Total Quality Recovery scale from 6 to 20; higher scores indicate better perceived recovery.
Four week time period
Single Item Sleep Questionnaire
時間枠:Four week time period
Single Item Sleep Quality scale from 0 to 10; higher scores indicate better perceived sleep quality.
Four week time period
Counter Movement Jump
時間枠:Four week time period
Countermovement jump height measured with ForceDecks and reported in inches using the flight-time method; higher values indicate better jump performance.
Four week time period
Drop Jump
時間枠:Four week time period
Drop-jump reactive strength index calculated as flight time divided by contact time from ForceDecks; higher values indicate better reactive jump performance.
Four week time period

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Joshua T Goldman, MD, MBA、University of California, Los Angeles

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月15日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月19日

最初の投稿 (実際)

2024年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月9日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UCLACWI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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