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緩和患者の褥瘡に対する介護者トレーニングの効果

2025年3月11日 更新者:FATOŞ UNCU、Firat University

緩和ケア患者の褥瘡に対する介護者研修の効果

この記事の目的は、緩和ケア患者をケアする介護者の訓練が褥瘡の予防と管理に及ぼす影響を調査することです。 これに関連して、トレーニングが介護者の知識と実践のレベルにどのような影響を与えるかが評価されます。 得られた調査結果は、緩和ケアサービスの改善のための戦略的な推奨事項を提供することで、患者ケアの質の向上に貢献します。

調査の概要

詳細な説明

緩和ケアは、生命を脅かす病気に関連した問題に直面している患者とその家族の生活の質を改善するアプローチです。 このケアモデルは、患者の身体的、心理的、社会的、精神的なニーズを満たすことに重点を置いています。 。 褥瘡は、緩和ケアにおいて最も一般的かつ深刻な問題の 1 つです (1)。 褥瘡は、皮膚または軟組織に生じる損傷です。 体の特定の部分が長期間にわたって圧迫されることで発症します。 すぐに治療しないと、致命的な合併症を引き起こす可能性があります。 褥瘡は入院する成人患者の 10 人に 1 人以上が罹患しており、予防可能です (2、3)。

緩和ケア患者のほとんどはセルフケアを行うことができません。 したがって、介護者は患者の健康状態の最も重要な決定要因の 1 つです。 この時点で、患者に直接ケアを提供する介護者の知識とスキルのレベルは非常に重要です。 褥瘡を予防するための介護者の知識と意識のレベルを高めることは、褥瘡の形成を防ぎ、既存の傷の治癒を促進するための重要な戦略です (4)。 31 の論文の系統的レビューでは、褥瘡は精神的、身体的健康、生活の質を含む個人の幸福の多くの側面を著しく制限すると述べられています。 したがって、介護者は床ずれを予防するための実践について十分な知識を持っている必要があります(4,5)。

この記事の目的は、緩和ケア患者をケアする介護者の訓練が褥瘡の予防と管理に及ぼす影響を調査することです。 これに関連して、トレーニングが介護者の知識と実践のレベルにどのような影響を与えるかが評価されます。 得られた調査結果は、緩和ケアサービスの改善のための戦略的な推奨事項を提供することで、患者ケアの質の向上に貢献します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Fatoş Uncu, PhD
  • 電話番号:4574 04242370000
  • メール:funcu@firat.edu.tr

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Elazığ、七面鳥、23119
        • 募集
        • Firat University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 緩和ケア患者の唯一の非公式介護者であること
  • 視覚や聴覚などの身体能力を活用できること
  • 認知能力やコミュニケーション能力に問題はない

除外基準:

  • 非公式の介護者は緩和ケア患者だけではない
  • 認知およびコミュニケーションの問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:教育グループ
実験グループの介護者には、褥瘡に関する詳細かつ計画されたトレーニングプログラムが与えられます。
実験グループの保護者には、褥瘡に関する詳細で計画されたトレーニングプログラムが与えられます。 トレーニングは 2 週間の間隔で、各セッション 20 分の合計 4 つのセッションで開催されます。
他の名前:
  • ハ
研究の最初の段階では、実験グループと対照グループの参加者は「紹介情報フォーム」に記入するよう求められ、「褥瘡に関する知識テスト」が完了します。 研究の第 2 段階では、対照群の介護者には介入は行われず、研究の最終段階では、すべての参加者に対してテスト後のデータとして「褥瘡知識テスト」が記入されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫創傷知識テスト
時間枠:2ヶ月
CBRT は、研究者が文献に基づいて作成した 17 の質問からなる 3 点リッカート型 (本当、嘘、分からない) 質問票です。 テストの質問のうち 5 問は逆採点されるように設計されており、12 問は通常採点されるように設計されていました。 知識テストの最低スコアは 0 で、最高スコアは 17 です。 この測定具のKR-20値は0.80と計算されました。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Fatoş Uncu, PhD、funcu@firat.edu.tr

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月25日

一次修了 (実際)

2024年9月15日

研究の完了 (推定)

2025年9月15日

試験登録日

最初に提出

2024年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月20日

最初の投稿 (実際)

2024年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月11日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FU-SBF-FU-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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