El efecto de la formación de los cuidadores sobre las úlceras por presión en pacientes paliativos
El efecto de la formación de los cuidadores sobre las úlceras por presión en pacientes de cuidados paliativos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los cuidados paliativos son un enfoque que mejora la calidad de vida de los pacientes y sus familias que enfrentan problemas relacionados con enfermedades potencialmente mortales. Este modelo de atención se centra en satisfacer las necesidades físicas, psicológicas, sociales y espirituales de los pacientes. . Las úlceras por presión son uno de los problemas más comunes y graves en los cuidados paliativos (1). Las úlceras por presión son lesiones que ocurren en la piel o los tejidos blandos. Se desarrollan debido a la presión sobre determinadas partes del cuerpo durante un largo período de tiempo. Si no se tratan de inmediato, pueden causar complicaciones fatales. Las úlceras por presión afectan a más de 1 de cada 10 pacientes adultos ingresados en el hospital y son altamente prevenibles (2,3).
La mayoría de los pacientes de cuidados paliativos no pueden cuidarse a sí mismos. Por tanto, los cuidadores son uno de los determinantes más importantes del estado de salud del paciente. En este punto, los niveles de conocimiento y habilidad de los cuidadores que brindan atención directa a los pacientes son de gran importancia. Aumentar el nivel de conocimiento y conciencia de los cuidadores para prevenir las úlceras por presión es una estrategia fundamental para prevenir la formación de estas heridas y acelerar la curación de las existentes (4). En una revisión sistemática de treinta y un artículos, se afirmó que las úlceras por presión limitan significativamente muchos aspectos del bienestar de un individuo, incluida la salud física y mental y la calidad de vida. Por lo tanto, los cuidadores deben tener conocimientos adecuados sobre las prácticas para prevenir las escaras (4,5).
El objetivo de este artículo es examinar el efecto de la formación de los cuidadores que atienden a pacientes en cuidados paliativos sobre la prevención y el tratamiento de las úlceras por presión. En este contexto, se evaluará cómo la formación incide en el nivel de conocimientos y prácticas de los cuidadores. Los hallazgos obtenidos contribuirán a mejorar la calidad de la atención al paciente proporcionando recomendaciones estratégicas para la mejora de los servicios de cuidados paliativos.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Fatoş Uncu, PhD
- Número de teléfono: 4574 04242370000
- Correo electrónico: funcu@firat.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hasan Evcimen, PhD
- Correo electrónico: hsn_evcimen@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Elazığ, Pavo, 23119
- Reclutamiento
- Firat University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años
- Ser el único cuidador informal del paciente de cuidados paliativos.
- Ser capaz de utilizar habilidades físicas como la vista y el oído.
- Sin problemas cognitivos y de comunicación.
Criterios de exclusión:
- El paciente de cuidados paliativos no es el único cuidador informal
- Problemas cognitivos y de comunicación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grupo de educación
Los cuidadores del grupo experimental recibirán un programa de formación detallado y planificado sobre las úlceras por presión.
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Los cuidadores del grupo experimental recibirán un programa de capacitación detallado y planificado sobre las úlceras por presión.
Los entrenamientos se realizarán en un total de cuatro sesiones, de veinte minutos cada una, con dos semanas de diferencia.
Otros nombres:
En la primera etapa del estudio, se pidió a los participantes de los grupos experimental y de control que completaran el "Formulario de información introductoria" y se completará la "Prueba de conocimientos sobre las úlceras por presión".
En la segunda etapa de la investigación, no se realizará ninguna intervención a los cuidadores del grupo de control, y en la última etapa de la investigación, se completará la 'Prueba de conocimientos sobre las llagas por presión' como datos posteriores a la prueba para todos los participantes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de conocimientos sobre heridas por presión
Periodo de tiempo: 2 meses
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CBRT es un cuestionario tipo Likert de 3 puntos (verdadero, falso, no sé) que consta de 17 preguntas preparadas por los investigadores de acuerdo con la literatura.
Cinco de las preguntas de la prueba fueron diseñadas para ser calificadas de manera inversa y 12 fueron diseñadas para ser calificadas de manera normal.
La puntuación mínima de la prueba de conocimientos es 0 y la puntuación máxima es 17.
El valor KR-20 de esta herramienta de medición se calculó como 0,80.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FU-SBF-FU-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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