Het effect van training van zorgverleners op decubitus bij palliatieve patiënten
Het effect van training van zorgverleners op decubitus bij patiënten in de palliatieve zorg
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Palliatieve zorg is een benadering die de levenskwaliteit verbetert van patiënten en hun families die te maken hebben met problemen die verband houden met levensbedreigende ziekten. Dit zorgmodel richt zich op het voldoen aan de fysieke, psychologische, sociale en spirituele behoeften van patiënten. . Decubitus is een van de meest voorkomende en ernstige problemen in de palliatieve zorg (1). Doorligwonden zijn verwondingen die optreden op de huid of op zacht weefsel. Ze ontwikkelen zich als gevolg van druk op bepaalde delen van het lichaam gedurende een lange periode. Als ze niet onmiddellijk worden behandeld, kunnen ze fatale complicaties veroorzaken. Decubitus treft meer dan 1 op de 10 volwassen patiënten die in het ziekenhuis worden opgenomen en is in hoge mate te voorkomen (2,3).
De meeste palliatieve zorgpatiënten kunnen geen zelfzorg verlenen. Daarom zijn zorgverleners een van de belangrijkste bepalende factoren voor de gezondheidstoestand van de patiënt. Op dit punt zijn de kennis- en vaardigheidsniveaus van zorgverleners die directe zorg aan patiënten verlenen van groot belang. Het verhogen van het kennis- en bewustzijnsniveau van zorgverleners om decubitus te voorkomen is een cruciale strategie om de vorming van deze wonden te voorkomen en de genezing van bestaande wonden te versnellen (4). In een systematische review van eenendertig artikelen werd gesteld dat decubitus veel aspecten van het welzijn van een individu aanzienlijk beperkt, waaronder de mentale en fysieke gezondheid en de kwaliteit van leven. Daarom moeten zorgverleners voldoende kennis hebben over praktijken om doorligwonden te voorkomen (4,5).
Het doel van dit artikel is om het effect te onderzoeken van de training van zorgverleners die palliatieve zorgpatiënten verzorgen op de preventie en behandeling van decubitus. In deze context zal worden geëvalueerd hoe de training het kennis- en praktijkniveau van de zorgverleners beïnvloedt. De verkregen bevindingen zullen bijdragen aan het verbeteren van de kwaliteit van de patiëntenzorg door strategische aanbevelingen te doen voor de verbetering van de palliatieve zorgdiensten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Fatoş Uncu, PhD
- Telefoonnummer: 4574 04242370000
- E-mail: funcu@firat.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Hasan Evcimen, PhD
- E-mail: hsn_evcimen@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Elazığ, Kalkoen, 23119
- Werving
- Firat University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18 jaar
- Het zijn van de enige mantelzorger van de palliatieve zorgpatiënt
- Het kunnen gebruiken van fysieke vermogens zoals zien en horen
- Geen cognitieve en communicatieproblemen
Uitsluitingscriteria:
- Palliatieve zorgpatiënt is niet de enige mantelzorger
- Cognitieve en communicatieproblemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Onderwijs groep
Zorgverleners in de experimentele groep krijgen een gedetailleerd en gepland trainingsprogramma over decubitus.
|
De zorgverleners in de experimentele groep krijgen een gedetailleerd en gepland trainingsprogramma over decubitus.
De trainingen worden gehouden in totaal vier sessies, met twintig minuten in elke sessie, met een tussenpoos van twee weken.
Andere namen:
In de eerste fase van het onderzoek werd aan de deelnemers in de experimentele en controlegroepen gevraagd het 'Inleidende Informatieformulier' in te vullen en de 'Decubituskennistest' te voltooien.
In de tweede fase van het onderzoek zal er geen interventie plaatsvinden bij de zorgverleners in de controlegroep, en in de laatste fase van het onderzoek zal voor alle deelnemers de 'Decubituskennistest' als posttestgegevens worden ingevuld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennistest drukwond
Tijdsspanne: 2 maand
|
CBRT is een 3-punts Likert-vragenlijst (waar, niet waar, weet niet) die bestaat uit 17 vragen die door de onderzoekers zijn opgesteld in overeenstemming met de literatuur.
Vijf van de vragen in de test waren ontworpen om omgekeerd te worden gescoord en 12 waren ontworpen om normaal te worden gescoord.
De minimale score van de kennistoets is 0 en de maximale score is 17.
De KR-20-waarde van dit meetinstrument werd berekend als 0,80.
|
2 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FU-SBF-FU-04
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .