Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​omsorgstræning på tryksår hos palliative patienter

11. marts 2025 opdateret af: FATOŞ UNCU, Firat University
Formålet med denne artikel er at undersøge effekten af ​​uddannelse af plejere, der plejer palliative patienter, på forebyggelse og håndtering af tryksår. I denne sammenhæng vil det blive evalueret, hvordan uddannelsen påvirker plejernes vidensniveau og praksis. De opnåede resultater vil bidrage til at forbedre kvaliteten af ​​patientbehandlingen ved at give strategiske anbefalinger til forbedring af palliative ydelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Palliativ pleje er en tilgang, der forbedrer livskvaliteten for patienter og deres familier, der står over for problemer relateret til livstruende sygdomme. Denne plejemodel fokuserer på at imødekomme patienters fysiske, psykologiske, sociale og spirituelle behov. . Tryksår er et af de mest almindelige og alvorlige problemer i palliativ behandling (1). Tryksår er skader, der opstår på huden eller blødt væv. De udvikler sig på grund af pres på visse dele af kroppen over en længere periode. Hvis de ikke behandles med det samme, kan de forårsage fatale komplikationer. Tryksår rammer mere end 1 ud af 10 voksne patienter, der er indlagt på hospitalet og kan i høj grad forebygges (2,3).

De fleste palliative patienter kan ikke yde egenomsorg. Derfor er pårørende en af ​​de vigtigste determinanter for patientens helbredstilstand. På dette tidspunkt er viden og færdighedsniveauer hos plejere, der yder direkte pleje til patienter, af stor betydning. At øge plejepersonalets vidensniveau og bevidsthed om at forebygge tryksår er en kritisk strategi for at forhindre dannelsen af ​​disse sår og for at fremskynde helingen af ​​eksisterende sår (4). I en systematisk gennemgang af 31 artikler blev det fastslået, at tryksår i væsentlig grad begrænser mange aspekter af et individs velbefindende, herunder mental og fysisk sundhed og livskvalitet. Derfor bør pårørende have tilstrækkelig viden om praksis for at forebygge liggesår (4,5).

Formålet med denne artikel er at undersøge effekten af ​​uddannelse af plejere, der plejer palliative patienter, på forebyggelse og håndtering af tryksår. I denne sammenhæng vil det blive evalueret, hvordan uddannelsen påvirker plejernes vidensniveau og praksis. De opnåede resultater vil bidrage til at forbedre kvaliteten af ​​patientbehandlingen ved at give strategiske anbefalinger til forbedring af palliative ydelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
      • Elazığ, Kalkun, 23119
        • Rekruttering
        • Firat University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år
  • At være den eneste uformelle behandler for den palliative patient
  • At kunne bruge fysiske evner som syn og hørelse
  • Ingen kognitive og kommunikationsproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • Palliativ plejepatient er ikke den eneste uformelle plejer
  • Kognitive og kommunikationsproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Uddannelsesgruppe
Pårørende i forsøgsgruppen vil få et detaljeret og planlagt træningsprogram om tryksår.
Andet: Uddannelsesgruppe
deltagere i forsøgsgruppen vil få et detaljeret og planlagt træningsprogram om tryksår. Træningerne vil blive afholdt i i alt fire sessioner, med tyve minutter i hver session med to ugers mellemrum.
Andre navne:
  • C
Andet: kontrolgruppe
I den første fase af undersøgelsen blev deltagerne i forsøgs- og kontrolgrupperne bedt om at udfylde 'Introduktionsinformationsskemaet', og ''Kundskabstesten om tryksår' vil blive udfyldt. I anden fase af forskningen vil der ikke blive foretaget intervention til plejepersonalet i kontrolgruppen, og i sidste fase af forskningen vil 'Tryksårsvidentest' blive udfyldt som post-test data for alle deltagere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pressure Wound Knowledge Test
Tidsramme: 2 måneder
CBRT er et 3-punkts Likert-type (sandt, falsk, ved ikke) spørgeskema bestående af 17 spørgsmål udarbejdet af forskerne i overensstemmelse med litteraturen. Fem af spørgsmålene i testen var designet til at blive scoret omvendt, og 12 var designet til at blive scoret normalt. Minimumsscore for videnstesten er 0 og maksimumscore er 17. KR-20 værdien af ​​dette måleværktøj blev beregnet til 0,80.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Firat University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2024

Først opslået (Faktiske)

22. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FU-SBF-FU-04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Folkesundhedspleje

Kliniske forsøg med Uddannelsesgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner