- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06565949
Die Auswirkung von Pflegeschulungen auf Druckgeschwüre bei Palliativpatienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Palliativpflege ist ein Ansatz, der die Lebensqualität von Patienten und ihren Familien verbessert, die mit Problemen im Zusammenhang mit lebensbedrohlichen Krankheiten konfrontiert sind. Dieses Pflegemodell konzentriert sich auf die Erfüllung der physischen, psychischen, sozialen und spirituellen Bedürfnisse der Patienten. . Dekubitus ist eines der häufigsten und schwerwiegendsten Probleme in der Palliativversorgung (1). Druckgeschwüre sind Verletzungen der Haut oder des Weichgewebes. Sie entstehen durch Druck auf bestimmte Körperteile über einen längeren Zeitraum. Wenn sie nicht sofort behandelt werden, können sie zu tödlichen Komplikationen führen. Druckgeschwüre betreffen mehr als 1 von 10 erwachsenen Patienten, die ins Krankenhaus eingeliefert werden, und sind in hohem Maße vermeidbar (2,3).
Die meisten Palliativpatienten können sich nicht selbst versorgen. Daher sind Pflegekräfte einer der wichtigsten Faktoren für den Gesundheitszustand des Patienten. An diesem Punkt sind die Kenntnisse und Fähigkeiten der Pflegekräfte, die die Patienten direkt betreuen, von großer Bedeutung. Die Verbesserung des Wissensstands und des Bewusstseins des Pflegepersonals zur Vorbeugung von Druckgeschwüren ist eine entscheidende Strategie, um die Entstehung dieser Wunden zu verhindern und die Heilung bestehender Wunden zu beschleunigen (4). In einer systematischen Durchsicht von 31 Artikeln wurde festgestellt, dass Dekubitus viele Aspekte des Wohlbefindens eines Menschen erheblich einschränkt, einschließlich der geistigen und körperlichen Gesundheit sowie der Lebensqualität. Daher sollten Pflegekräfte über ausreichende Kenntnisse über Praktiken zur Dekubitusprävention verfügen (4,5).
Ziel dieses Artikels ist es, die Auswirkungen der Schulung von Pflegekräften, die Palliativpatienten betreuen, auf die Prävention und Behandlung von Dekubitus zu untersuchen. In diesem Zusammenhang wird evaluiert, wie sich die Ausbildung auf den Wissens- und Praxisstand der Betreuer auswirkt. Die gewonnenen Erkenntnisse werden zur Verbesserung der Qualität der Patientenversorgung beitragen, indem sie strategische Empfehlungen zur Verbesserung der Palliativversorgung geben.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Fatoş Uncu, PhD
- Telefonnummer: 4574 04242370000
- E-Mail: funcu@firat.edu.tr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hasan Evcimen, PhD
- E-Mail: hsn_evcimen@hotmail.com
Studienorte
-
-
-
Elazığ, Truthahn, 23119
- Rekrutierung
- Firat University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt
- Die alleinige informelle Betreuung des Palliativpatienten
- In der Lage sein, körperliche Fähigkeiten wie Sehen und Hören zu nutzen
- Keine kognitiven und kommunikativen Probleme
Ausschlusskriterien:
- Palliativpatienten sind nicht die einzigen informellen Pflegekräfte
- Kognitive und Kommunikationsprobleme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Experimental: Bildungsgruppe
Die Betreuer der Versuchsgruppe erhalten ein detailliertes und geplantes Schulungsprogramm zum Thema Dekubitus.
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Die Teilnehmer der Versuchsgruppe erhalten ein detailliertes und geplantes Schulungsprogramm zum Thema Dekubitus.
Die Schulungen werden in insgesamt vier Sitzungen zu je zwanzig Minuten im Abstand von zwei Wochen abgehalten.
Andere Namen:
In der ersten Phase der Studie wurden die Teilnehmer der Versuchs- und Kontrollgruppe gebeten, das „Einführungsinformationsformular“ auszufüllen und den „Dekubitus-Wissenstest“ auszufüllen.
In der zweiten Phase der Forschung erfolgt keine Intervention bei den Betreuern in der Kontrollgruppe, und in der letzten Phase der Forschung wird der „Wissenstest zu Dekubitus“ als Post-Test-Daten für alle Teilnehmer ausgefüllt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Druckwunden-Wissenstest
Zeitfenster: 2 Monate
|
CBRT ist ein 3-Punkte-Likert-Fragebogen (wahr, falsch, weiß nicht), der aus 17 Fragen besteht, die von den Forschern im Einklang mit der Literatur vorbereitet wurden.
Fünf der Fragen im Test waren für eine umgekehrte Bewertung konzipiert und zwölf für eine normale Bewertung.
Die Mindestpunktzahl des Wissenstests beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 17.
Der KR-20-Wert dieses Messgeräts wurde mit 0,80 berechnet.
|
2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FU-SBF-FU-04
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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