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Die Auswirkung von Pflegeschulungen auf Druckgeschwüre bei Palliativpatienten

11. März 2025 aktualisiert von: FATOŞ UNCU, Firat University
Ziel dieses Artikels ist es, die Auswirkungen der Schulung von Pflegekräften, die Palliativpatienten betreuen, auf die Prävention und Behandlung von Dekubitus zu untersuchen. In diesem Zusammenhang wird evaluiert, wie sich die Ausbildung auf den Wissens- und Praxisstand der Betreuer auswirkt. Die gewonnenen Erkenntnisse werden zur Verbesserung der Qualität der Patientenversorgung beitragen, indem sie strategische Empfehlungen zur Verbesserung der Palliativversorgung geben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Palliativpflege ist ein Ansatz, der die Lebensqualität von Patienten und ihren Familien verbessert, die mit Problemen im Zusammenhang mit lebensbedrohlichen Krankheiten konfrontiert sind. Dieses Pflegemodell konzentriert sich auf die Erfüllung der physischen, psychischen, sozialen und spirituellen Bedürfnisse der Patienten. . Dekubitus ist eines der häufigsten und schwerwiegendsten Probleme in der Palliativversorgung (1). Druckgeschwüre sind Verletzungen der Haut oder des Weichgewebes. Sie entstehen durch Druck auf bestimmte Körperteile über einen längeren Zeitraum. Wenn sie nicht sofort behandelt werden, können sie zu tödlichen Komplikationen führen. Druckgeschwüre betreffen mehr als 1 von 10 erwachsenen Patienten, die ins Krankenhaus eingeliefert werden, und sind in hohem Maße vermeidbar (2,3).

Die meisten Palliativpatienten können sich nicht selbst versorgen. Daher sind Pflegekräfte einer der wichtigsten Faktoren für den Gesundheitszustand des Patienten. An diesem Punkt sind die Kenntnisse und Fähigkeiten der Pflegekräfte, die die Patienten direkt betreuen, von großer Bedeutung. Die Verbesserung des Wissensstands und des Bewusstseins des Pflegepersonals zur Vorbeugung von Druckgeschwüren ist eine entscheidende Strategie, um die Entstehung dieser Wunden zu verhindern und die Heilung bestehender Wunden zu beschleunigen (4). In einer systematischen Durchsicht von 31 Artikeln wurde festgestellt, dass Dekubitus viele Aspekte des Wohlbefindens eines Menschen erheblich einschränkt, einschließlich der geistigen und körperlichen Gesundheit sowie der Lebensqualität. Daher sollten Pflegekräfte über ausreichende Kenntnisse über Praktiken zur Dekubitusprävention verfügen (4,5).

Ziel dieses Artikels ist es, die Auswirkungen der Schulung von Pflegekräften, die Palliativpatienten betreuen, auf die Prävention und Behandlung von Dekubitus zu untersuchen. In diesem Zusammenhang wird evaluiert, wie sich die Ausbildung auf den Wissens- und Praxisstand der Betreuer auswirkt. Die gewonnenen Erkenntnisse werden zur Verbesserung der Qualität der Patientenversorgung beitragen, indem sie strategische Empfehlungen zur Verbesserung der Palliativversorgung geben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Elazığ, Truthahn, 23119
        • Rekrutierung
        • Firat University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt
  • Die alleinige informelle Betreuung des Palliativpatienten
  • In der Lage sein, körperliche Fähigkeiten wie Sehen und Hören zu nutzen
  • Keine kognitiven und kommunikativen Probleme

Ausschlusskriterien:

  • Palliativpatienten sind nicht die einzigen informellen Pflegekräfte
  • Kognitive und Kommunikationsprobleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Bildungsgruppe
Die Betreuer der Versuchsgruppe erhalten ein detailliertes und geplantes Schulungsprogramm zum Thema Dekubitus.
Die Teilnehmer der Versuchsgruppe erhalten ein detailliertes und geplantes Schulungsprogramm zum Thema Dekubitus. Die Schulungen werden in insgesamt vier Sitzungen zu je zwanzig Minuten im Abstand von zwei Wochen abgehalten.
Andere Namen:
  • C
In der ersten Phase der Studie wurden die Teilnehmer der Versuchs- und Kontrollgruppe gebeten, das „Einführungsinformationsformular“ auszufüllen und den „Dekubitus-Wissenstest“ auszufüllen. In der zweiten Phase der Forschung erfolgt keine Intervention bei den Betreuern in der Kontrollgruppe, und in der letzten Phase der Forschung wird der „Wissenstest zu Dekubitus“ als Post-Test-Daten für alle Teilnehmer ausgefüllt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckwunden-Wissenstest
Zeitfenster: 2 Monate
CBRT ist ein 3-Punkte-Likert-Fragebogen (wahr, falsch, weiß nicht), der aus 17 Fragen besteht, die von den Forschern im Einklang mit der Literatur vorbereitet wurden. Fünf der Fragen im Test waren für eine umgekehrte Bewertung konzipiert und zwölf für eine normale Bewertung. Die Mindestpunktzahl des Wissenstests beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 17. Der KR-20-Wert dieses Messgeräts wurde mit 0,80 berechnet.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FU-SBF-FU-04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Öffentliche Gesundheitspflege

Klinische Studien zur Bildungsgruppe

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