Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omaishoitajakoulutuksen vaikutus palliatiivisten potilaiden painehaavoihin

tiistai 11. maaliskuuta 2025 päivittänyt: FATOŞ UNCU, Firat University

Omaishoitajakoulutuksen vaikutus palliatiivisen hoidon potilaiden painehaavoihin

Tämän artikkelin tavoitteena on tutkia palliatiivisen hoidon potilaita hoitavien hoitajien koulutuksen vaikutusta painehaavojen ehkäisyyn ja hoitoon. Tässä yhteydessä arvioidaan, miten koulutus vaikuttaa hoitajien tietotasoon ja käytäntöihin. Saadut havainnot parantavat osaltaan potilaiden hoidon laatua antamalla strategisia suosituksia palliatiivisen hoidon parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Palliatiivinen hoito on lähestymistapaa, joka parantaa hengenvaarallisiin sairauksiin liittyvistä ongelmista kärsivien potilaiden ja heidän perheidensä elämänlaatua. Tämä hoitomalli keskittyy potilaiden fyysisten, psyykkisten, sosiaalisten ja henkisten tarpeiden tyydyttämiseen. . Painehaavat ovat yksi yleisimmistä ja vakavimmista ongelmista palliatiivisessa hoidossa (1). Painehaavat ovat ihon tai pehmytkudoksen vaurioita. Ne kehittyvät johtuen paineesta tiettyihin kehon osiin pitkän ajan kuluessa. Jos niitä ei hoideta välittömästi, ne voivat aiheuttaa kuolemaan johtavia komplikaatioita. Painehaavoja esiintyy useammalla kuin yhdellä kymmenestä sairaalaan joutuneesta aikuisesta potilaasta, ja ne ovat erittäin estettävissä (2,3).

Suurin osa palliatiivisen hoidon potilaista ei voi tarjota itsehoitoa. Siksi omaishoitajat ovat yksi tärkeimmistä potilaan terveydentilan määräävistä tekijöistä. Tässä vaiheessa potilaita suoraan hoitavien hoitajien tietämys ja taitotaso ovat erittäin tärkeitä. Omaishoitajien tietämyksen ja tietoisuuden lisääminen painehaavojen ehkäisemiseksi on kriittinen strategia näiden haavojen muodostumisen estämiseksi ja olemassa olevien haavojen paranemisen nopeuttamiseksi (4). Kolmenkymmenenyhden artikkelin systemaattisessa katsauksessa todettiin, että painehaavat rajoittavat merkittävästi yksilön hyvinvoinnin monia puolia, mukaan lukien henkistä ja fyysistä terveyttä ja elämänlaatua. Siksi omaishoitajilla tulee olla riittävät tiedot käytännöistä vuoteiden ehkäisemiseksi (4,5).

Tämän artikkelin tavoitteena on tutkia palliatiivisen hoidon potilaita hoitavien hoitajien koulutuksen vaikutusta painehaavojen ehkäisyyn ja hoitoon. Tässä yhteydessä arvioidaan, miten koulutus vaikuttaa hoitajien tietotasoon ja käytäntöihin. Saadut havainnot parantavat osaltaan potilaiden hoidon laatua antamalla strategisia suosituksia palliatiivisen hoidon parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Elazığ, Turkki, 23119
        • Rekrytointi
        • Firat University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Yli 18-vuotias
  • Olla palliatiivisen hoidon potilaan ainoa epävirallinen hoitaja
  • Pystyy käyttämään fyysisiä kykyjä, kuten näköä ja kuuloa
  • Ei kognitiivisia ja kommunikaatioongelmia

Poissulkemiskriteerit:

  • Palliatiivisen hoidon potilas ei ole ainoa epävirallinen hoitaja
  • Kognitiiviset ja kommunikaatioongelmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Koeryhmän omaishoitajille annetaan yksityiskohtainen ja suunniteltu painehaavojen koulutusohjelma.
koeryhmän antajille annetaan yksityiskohtainen ja suunniteltu painehaavojen koulutusohjelma. Harjoituksia pidetään yhteensä neljässä jaksossa, joissa kussakin on kaksikymmentä minuuttia, kahden viikon välein.
Muut nimet:
  • C
Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa koe- ja kontrolliryhmien osallistujia pyydettiin täyttämään 'Aloitustietolomake' ja 'Painekiputietokoe' suoritetaan. Tutkimuksen toisessa vaiheessa kontrolliryhmän omaishoitajiin ei puututa, ja tutkimuksen viimeisessä vaiheessa kaikille osallistujille täytetään testin jälkeisiksi tiedoiksi "Painokiputietotesti".

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painehaavan tietotesti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
CBRT on 3-pisteinen Likert-tyyppinen (tosi, epätosi, en tiedä) kyselylomake, joka koostuu 17 kysymyksestä, jotka tutkijat ovat laatineet kirjallisuuden mukaisesti. Viisi testin kysymyksistä suunniteltiin käänteispisteiksi ja 12 normaalisti pisteyttäviksi. Tietokokeen vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 17 pistettä. Tämän mittaustyökalun KR-20-arvoksi laskettiin 0,80.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FU-SBF-FU-04

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa