- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06565949
Omaishoitajakoulutuksen vaikutus palliatiivisten potilaiden painehaavoihin
Omaishoitajakoulutuksen vaikutus palliatiivisen hoidon potilaiden painehaavoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Palliatiivinen hoito on lähestymistapaa, joka parantaa hengenvaarallisiin sairauksiin liittyvistä ongelmista kärsivien potilaiden ja heidän perheidensä elämänlaatua. Tämä hoitomalli keskittyy potilaiden fyysisten, psyykkisten, sosiaalisten ja henkisten tarpeiden tyydyttämiseen. . Painehaavat ovat yksi yleisimmistä ja vakavimmista ongelmista palliatiivisessa hoidossa (1). Painehaavat ovat ihon tai pehmytkudoksen vaurioita. Ne kehittyvät johtuen paineesta tiettyihin kehon osiin pitkän ajan kuluessa. Jos niitä ei hoideta välittömästi, ne voivat aiheuttaa kuolemaan johtavia komplikaatioita. Painehaavoja esiintyy useammalla kuin yhdellä kymmenestä sairaalaan joutuneesta aikuisesta potilaasta, ja ne ovat erittäin estettävissä (2,3).
Suurin osa palliatiivisen hoidon potilaista ei voi tarjota itsehoitoa. Siksi omaishoitajat ovat yksi tärkeimmistä potilaan terveydentilan määräävistä tekijöistä. Tässä vaiheessa potilaita suoraan hoitavien hoitajien tietämys ja taitotaso ovat erittäin tärkeitä. Omaishoitajien tietämyksen ja tietoisuuden lisääminen painehaavojen ehkäisemiseksi on kriittinen strategia näiden haavojen muodostumisen estämiseksi ja olemassa olevien haavojen paranemisen nopeuttamiseksi (4). Kolmenkymmenenyhden artikkelin systemaattisessa katsauksessa todettiin, että painehaavat rajoittavat merkittävästi yksilön hyvinvoinnin monia puolia, mukaan lukien henkistä ja fyysistä terveyttä ja elämänlaatua. Siksi omaishoitajilla tulee olla riittävät tiedot käytännöistä vuoteiden ehkäisemiseksi (4,5).
Tämän artikkelin tavoitteena on tutkia palliatiivisen hoidon potilaita hoitavien hoitajien koulutuksen vaikutusta painehaavojen ehkäisyyn ja hoitoon. Tässä yhteydessä arvioidaan, miten koulutus vaikuttaa hoitajien tietotasoon ja käytäntöihin. Saadut havainnot parantavat osaltaan potilaiden hoidon laatua antamalla strategisia suosituksia palliatiivisen hoidon parantamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fatoş Uncu, PhD
- Puhelinnumero: 4574 04242370000
- Sähköposti: funcu@firat.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hasan Evcimen, PhD
- Sähköposti: hsn_evcimen@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Elazığ, Turkki, 23119
- Rekrytointi
- Firat University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yli 18-vuotias
- Olla palliatiivisen hoidon potilaan ainoa epävirallinen hoitaja
- Pystyy käyttämään fyysisiä kykyjä, kuten näköä ja kuuloa
- Ei kognitiivisia ja kommunikaatioongelmia
Poissulkemiskriteerit:
- Palliatiivisen hoidon potilas ei ole ainoa epävirallinen hoitaja
- Kognitiiviset ja kommunikaatioongelmat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Koeryhmän omaishoitajille annetaan yksityiskohtainen ja suunniteltu painehaavojen koulutusohjelma.
|
koeryhmän antajille annetaan yksityiskohtainen ja suunniteltu painehaavojen koulutusohjelma.
Harjoituksia pidetään yhteensä neljässä jaksossa, joissa kussakin on kaksikymmentä minuuttia, kahden viikon välein.
Muut nimet:
Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa koe- ja kontrolliryhmien osallistujia pyydettiin täyttämään 'Aloitustietolomake' ja 'Painekiputietokoe' suoritetaan.
Tutkimuksen toisessa vaiheessa kontrolliryhmän omaishoitajiin ei puututa, ja tutkimuksen viimeisessä vaiheessa kaikille osallistujille täytetään testin jälkeisiksi tiedoiksi "Painokiputietotesti".
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painehaavan tietotesti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
CBRT on 3-pisteinen Likert-tyyppinen (tosi, epätosi, en tiedä) kyselylomake, joka koostuu 17 kysymyksestä, jotka tutkijat ovat laatineet kirjallisuuden mukaisesti.
Viisi testin kysymyksistä suunniteltiin käänteispisteiksi ja 12 normaalisti pisteyttäviksi.
Tietokokeen vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 17 pistettä.
Tämän mittaustyökalun KR-20-arvoksi laskettiin 0,80.
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FU-SBF-FU-04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .