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L'effetto della formazione del personale sanitario sulle ulcere da pressione nei pazienti sottoposti a cure palliative

11 marzo 2025 aggiornato da: FATOŞ UNCU, Firat University

L'effetto della formazione del caregiver sulle ulcere da pressione nei pazienti in cure palliative

Lo scopo di questo articolo è quello di esaminare l’effetto della formazione degli operatori sanitari che assistono pazienti affetti da cure palliative sulla prevenzione e la gestione delle ulcere da pressione. In questo contesto, verrà valutato come la formazione influisce sul livello di conoscenza e sulle pratiche degli assistenti. I risultati ottenuti contribuiranno a migliorare la qualità dell’assistenza ai pazienti fornendo raccomandazioni strategiche per il miglioramento dei servizi di cure palliative.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le cure palliative sono un approccio che migliora la qualità della vita dei pazienti e delle loro famiglie che affrontano problemi legati a malattie potenzialmente letali. Questo modello di cura si concentra sulla soddisfazione dei bisogni fisici, psicologici, sociali e spirituali dei pazienti. . Le ulcere da pressione sono uno dei problemi più comuni e gravi nelle cure palliative (1). Le ulcere da pressione sono lesioni che si verificano sulla pelle o sui tessuti molli. Si sviluppano a causa della pressione su alcune parti del corpo per un lungo periodo di tempo. Se non trattati immediatamente, possono causare complicazioni fatali. Le ulcere da pressione colpiscono più di 1 paziente adulto su 10 ricoverato in ospedale e sono altamente prevenibili (2,3).

La maggior parte dei pazienti sottoposti a cure palliative non è in grado di prendersi cura di sé. Pertanto, i caregiver sono uno dei determinanti più importanti dello stato di salute del paziente. A questo punto, i livelli di conoscenza e di abilità degli operatori sanitari che forniscono assistenza diretta ai pazienti sono di grande importanza. Aumentare il livello di conoscenza e consapevolezza degli operatori sanitari per prevenire le ulcere da pressione è una strategia fondamentale per prevenire la formazione di queste ferite e per accelerare la guarigione delle ferite esistenti (4). In una revisione sistematica di trentuno articoli, è stato affermato che le ulcere da pressione limitano significativamente molti aspetti del benessere di un individuo, inclusa la salute mentale e fisica e la qualità della vita. Pertanto, gli operatori sanitari dovrebbero avere una conoscenza adeguata delle pratiche per prevenire le piaghe da decubito (4,5).

Lo scopo di questo articolo è quello di esaminare l’effetto della formazione degli operatori sanitari che assistono pazienti affetti da cure palliative sulla prevenzione e la gestione delle ulcere da pressione. In questo contesto, verrà valutato come la formazione influisce sul livello di conoscenza e sulle pratiche degli assistenti. I risultati ottenuti contribuiranno a migliorare la qualità dell’assistenza ai pazienti fornendo raccomandazioni strategiche per il miglioramento dei servizi di cure palliative.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Elazığ, Tacchino, 23119
        • Reclutamento
        • Firat University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Oltre 18 anni di età
  • Essere l’unico caregiver informale del paziente in cure palliative
  • Essere in grado di utilizzare abilità fisiche come la vista e l'udito
  • Nessun problema cognitivo e comunicativo

Criteri di esclusione:

  • Il paziente in cure palliative non è l’unico caregiver informale
  • Problemi cognitivi e comunicativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo educativo
Agli operatori sanitari del gruppo sperimentale verrà fornito un programma di formazione dettagliato e pianificato sulle piaghe da decubito.
Agli operatori del gruppo sperimentale verrà fornito un programma di formazione dettagliato e pianificato sulle piaghe da decubito. I corsi di formazione si svolgeranno in un totale di quattro sessioni, con venti minuti ciascuna, a due settimane di distanza.
Altri nomi:
  • C
Nella prima fase dello studio, ai partecipanti ai gruppi sperimentale e di controllo è stato chiesto di completare il "Modulo informativo introduttivo" e verrà completato il "Test conoscitivo sul dolore da pressione". Nella seconda fase della ricerca, non verrà effettuato alcun intervento sugli operatori sanitari del gruppo di controllo e nell'ultima fase della ricerca, il "Test di conoscenza del dolore da decubito" verrà compilato come dati post-test per tutti i partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di conoscenza della ferita da pressione
Lasso di tempo: 2 mesi
CBRT è un questionario di tipo Likert a 3 punti (vero, falso, non so) composto da 17 domande predisposte dai ricercatori in linea con la letteratura. Cinque delle domande del test sono state progettate per avere un punteggio inverso e 12 sono state progettate per avere un punteggio normale. Il punteggio minimo della prova conoscitiva è 0 e il punteggio massimo è 17. Il valore KR-20 di questo strumento di misurazione è stato calcolato come 0,80.
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FU-SBF-FU-04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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