Effekten av vårdarutbildning på trycksår hos palliativa patienter
Effekten av vårdarutbildning på trycksår hos palliativa vårdpatienter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Palliativ vård är ett tillvägagångssätt som förbättrar livskvaliteten för patienter och deras familjer som står inför problem relaterade till livshotande sjukdomar. Denna vårdmodell fokuserar på att möta patienternas fysiska, psykologiska, sociala och andliga behov. . Trycksår är ett av de vanligaste och allvarligaste problemen inom palliativ vård (1). Trycksår är skador som uppstår på huden eller mjukvävnaden. De utvecklas på grund av tryck på vissa delar av kroppen under lång tid. Om de inte behandlas omedelbart kan de orsaka dödliga komplikationer. Trycksår drabbar mer än 1 av 10 vuxna patienter som läggs in på sjukhus och är mycket förebyggbara (2,3).
De flesta palliativa patienter kan inte ge egenvård. Därför är vårdgivare en av de viktigaste bestämningsfaktorerna för patientens hälsotillstånd. Vid denna tidpunkt är kunskapen och kompetensnivån hos vårdare som ger direkt vård till patienter av stor betydelse. Att öka kunskapsnivån och medvetenheten hos vårdgivare för att förebygga trycksår är en kritisk strategi för att förhindra bildandet av dessa sår och för att påskynda läkningen av befintliga sår (4). I en systematisk genomgång av trettioen artiklar konstaterades att trycksår avsevärt begränsar många aspekter av en individs välbefinnande, inklusive mental och fysisk hälsa och livskvalitet. Därför bör vårdgivare ha adekvat kunskap om metoder för att förebygga liggsår (4,5).
Syftet med denna artikel är att undersöka effekten av utbildning av vårdare som vårdar palliativa patienter på förebyggande och hantering av trycksår. I detta sammanhang kommer hur utbildningen påverkar vårdarnas kunskapsnivå och praxis att utvärderas. Resultaten kommer att bidra till att förbättra kvaliteten på patientvården genom att ge strategiska rekommendationer för förbättring av palliativ vård.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Fatoş Uncu, PhD
- Telefonnummer: 4574 04242370000
- E-post: funcu@firat.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Hasan Evcimen, PhD
- E-post: hsn_evcimen@hotmail.com
Studieorter
-
-
-
Elazığ, Kalkon, 23119
- Rekrytering
- Firat University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 18 år
- Att vara den enda informella vårdgivaren till den palliativa patienten
- Att kunna använda fysiska förmågor som syn och hörsel
- Inga kognitiva och kommunikationsproblem
Uteslutningskriterier:
- Palliativ vårdpatient är inte den enda informella vårdgivaren
- Kognitiva och kommunikationsproblem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: Utbildningsgrupp
Vårdgivare i försöksgruppen kommer att få ett detaljerat och planerat träningsprogram om trycksår.
|
deltagarna i experimentgruppen kommer att få ett detaljerat och planerat träningsprogram om trycksår.
Träningarna kommer att hållas i totalt fyra pass, med tjugo minuter på varje pass, med två veckors mellanrum.
Andra namn:
I det första steget av studien ombads deltagarna i experiment- och kontrollgrupperna att fylla i "Introduktionsinformationsformuläret" och "Kunskapstestet för trycksår" kommer att slutföras.
I det andra steget av forskningen kommer ingen intervention att göras till vårdgivarna i kontrollgruppen, och i det sista steget av forskningen kommer 'Kunskapstest för trycksår' att fyllas i som posttestdata för alla deltagare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapstest för trycksår
Tidsram: 2 månader
|
CBRT är ett 3-punkts frågeformulär av Likert-typ (sant, falskt, vet inte) som består av 17 frågor som utarbetats av forskarna i linje med litteraturen.
Fem av frågorna i testet var designade för att få omvänd poäng och 12 var designade för att få normalt poäng.
Lägsta poängen för kunskapstestet är 0 och högsta poängen är 17.
KR-20-värdet för detta mätverktyg beräknades till 0,80.
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FU-SBF-FU-04
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .