Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku pečovatele na dekubity u paliativních pacientů

11. března 2025 aktualizováno: FATOŞ UNCU, Firat University

Vliv tréninku pečovatele na dekubity u pacientů v paliativní péči

Cílem tohoto článku je prozkoumat vliv školení pečujících o pacienty v paliativní péči na prevenci a léčbu dekubitů. V této souvislosti bude hodnoceno, jak školení ovlivňuje úroveň znalostí a postupů pečovatelů. Získané poznatky přispějí ke zlepšení kvality péče o pacienty poskytnutím strategických doporučení pro zlepšení služeb paliativní péče.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Paliativní péče je přístup, který zlepšuje kvalitu života pacientů a jejich rodin potýkajících se s problémy souvisejícími s život ohrožujícími nemocemi. Tento model péče se zaměřuje na uspokojení fyzických, psychických, sociálních a duchovních potřeb pacientů. . Dekubity jsou jedním z nejčastějších a nejzávažnějších problémů v paliativní péči (1). Dekubity jsou poranění vyskytující se na kůži nebo měkkých tkáních. Vyvíjejí se vlivem tlaku na určité části těla po dlouhou dobu. Pokud nejsou okamžitě léčeny, mohou způsobit fatální komplikace. Dekubity postihují více než 1 z 10 dospělých pacientů přijatých do nemocnice a lze jim vysoce předcházet [2,3].

Většina pacientů s paliativní péčí si nemůže zajistit sebeobsluhu. Pečovatelé jsou proto jedním z nejdůležitějších determinantů zdravotního stavu pacienta. V tomto bodě jsou velmi důležité znalosti a dovednosti pečovatelů, kteří poskytují přímou péči pacientům. Zvyšování úrovně znalostí a informovanosti pečovatelů o prevenci dekubitů je kritickou strategií pro prevenci vzniku těchto ran a pro urychlení hojení stávajících ran (4). V systematickém přehledu jednatřiceti článků bylo konstatováno, že dekubity významně omezují mnoho aspektů duševní pohody jedince, včetně duševního a fyzického zdraví a kvality života. Pečovatelé by proto měli mít dostatečné znalosti o postupech k prevenci proleženin (4,5).

Cílem tohoto článku je prozkoumat vliv školení pečujících o pacienty v paliativní péči na prevenci a léčbu dekubitů. V této souvislosti bude hodnoceno, jak školení ovlivňuje úroveň znalostí a postupů pečovatelů. Získané poznatky přispějí ke zlepšení kvality péče o pacienty poskytnutím strategických doporučení pro zlepšení služeb paliativní péče.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Fatoş Uncu, PhD
  • Telefonní číslo: 4574 04242370000
  • E-mail: funcu@firat.edu.tr

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Krocan
      • Elazığ, Krocan, 23119
        • Nábor
        • Firat University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Starší 18 let
  • Být jediným neformálním pečovatelem o pacienta v paliativní péči
  • Umět využívat fyzické schopnosti, jako je zrak a sluch
  • Žádné kognitivní a komunikační problémy

Kritéria vyloučení:

  • Pacient v paliativní péči není jediným neformálním pečovatelem
  • Kognitivní a komunikační problémy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Vzdělávací skupina
Pečovatelům v experimentální skupině bude poskytnut podrobný a plánovaný tréninkový program o dekubitech.
Jiný: Vzdělávací skupina
Poskytovatelé v experimentální skupině dostanou podrobný a plánovaný tréninkový program na otlaky. Tréninky budou probíhat celkem ve čtyřech lekcích, v každém bude dvacet minut s dvoutýdenním odstupem.
Ostatní jména:
  • C
Jiný: kontrolní skupina
V první fázi studie byli účastníci experimentální a kontrolní skupiny požádáni, aby vyplnili „Formulář s úvodními informacemi“ a „Test znalostí o dekubitech“ bude dokončen. Ve druhé fázi výzkumu nebude prováděna žádná intervence u pečovatelů v kontrolní skupině a v poslední fázi výzkumu bude pro všechny účastníky jako posttestová data vyplněn „Test znalostí o depresích“.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test znalostí o tlakové ráně
Časové okno: 2 měsíce
CBRT je 3bodový dotazník Likertova typu (pravda, nepravda, nevím) sestávající ze 17 otázek připravených výzkumníky v souladu s literaturou. Pět otázek v testu bylo navrženo tak, aby byly hodnoceny obráceně a 12 bylo navrženo tak, aby byly bodovány normálně. Minimální skóre znalostního testu je 0 a maximální skóre je 17. Hodnota KR-20 tohoto měřicího nástroje byla vypočtena jako 0,80.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Firat University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FU-SBF-FU-04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ošetřovatelství veřejného zdraví

Klinické studie na Vzdělávací skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit