- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06565949
Effekten av omsorgstrening på trykksår hos palliative pasienter
Effekten av omsorgsopplæring på trykksår hos pasienter med palliasjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Palliativ behandling er en tilnærming som forbedrer livskvaliteten til pasienter og deres familier som står overfor problemer knyttet til livstruende sykdommer. Denne omsorgsmodellen fokuserer på å møte de fysiske, psykologiske, sosiale og åndelige behovene til pasienter. . Trykksår er et av de vanligste og mest alvorlige problemene i palliasjon (1). Trykksår er skader som oppstår på huden eller bløtvevet. De utvikler seg på grunn av press på visse deler av kroppen over lang tid. Hvis de ikke behandles umiddelbart, kan de forårsake dødelige komplikasjoner. Trykksår rammer mer enn 1 av 10 voksne pasienter som er innlagt på sykehus og er svært forebyggbare (2,3).
De fleste palliative pasienter kan ikke yte egenomsorg. Derfor er omsorgspersoner en av de viktigste determinantene for pasientens helsetilstand. På dette tidspunktet er kunnskapen og ferdighetsnivåene til pleiere som yter direkte omsorg til pasienter av stor betydning. Å øke kunnskapsnivået og bevisstheten til omsorgspersoner for å forebygge trykksår er en kritisk strategi for å forhindre dannelsen av disse sårene og for å akselerere tilheling av eksisterende sår (4). I en systematisk gjennomgang av trettien artikler ble det uttalt at trykksår i betydelig grad begrenser mange aspekter av et individs velvære, inkludert mental og fysisk helse og livskvalitet. Derfor bør omsorgspersoner ha tilstrekkelig kunnskap om praksis for å forebygge liggesår (4,5).
Målet med denne artikkelen er å undersøke effekten av opplæring av pleiere som tar seg av palliative pasienter på forebygging og behandling av trykksår. I denne sammenheng vil det bli evaluert hvordan opplæringen påvirker kunnskapsnivået og praksisen til omsorgspersonene. Funnene som er oppnådd vil bidra til å forbedre kvaliteten på pasientbehandlingen ved å gi strategiske anbefalinger for forbedring av palliative tjenester.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Fatoş Uncu, PhD
- Telefonnummer: 4574 04242370000
- E-post: funcu@firat.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hasan Evcimen, PhD
- E-post: hsn_evcimen@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Elazığ, Tyrkia, 23119
- Rekruttering
- Firat University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Over 18 år
- Å være den eneste uformelle omsorgspersonen til den palliative pasienten
- Å kunne bruke fysiske evner som syn og hørsel
- Ingen kognitive og kommunikasjonsproblemer
Ekskluderingskriterier:
- Palliativ pasient er ikke den eneste uformelle omsorgspersonen
- Kognitive og kommunikasjonsproblemer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Utdanningsgruppe
Omsorgspersoner i forsøksgruppen vil få et detaljert og planlagt treningsprogram om trykksår.
|
aregivere i forsøksgruppen vil få et detaljert og planlagt treningsprogram om trykksår.
Treningene vil bli holdt i totalt fire økter, med tjue minutter på hver økt, med to ukers mellomrom.
Andre navn:
I den første fasen av studien ble deltakerne i forsøks- og kontrollgruppen bedt om å fylle ut «Introduksjonsinformasjonsskjemaet» og «Kunnskapstesten om trykksår» vil bli fullført.
I andre fase av forskningen vil det ikke bli gjort noen intervensjon til omsorgspersonene i kontrollgruppen, og i siste fase av forskningen vil det fylles ut «Trykksårkunnskapstest» som posttestdata for alle deltakerne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapstest for trykksår
Tidsramme: 2 måneder
|
CBRT er et 3-punkts Likert-type (sant, usant, vet ikke) spørreskjema som består av 17 spørsmål utarbeidet av forskerne i tråd med litteraturen.
Fem av spørsmålene i testen var designet for å gi omvendt poengsum og 12 ble designet for å gis normalt poengsum.
Minste poengsum på kunnskapstesten er 0 og maksimal poengsum er 17.
KR-20-verdien til dette måleverktøyet ble beregnet til 0,80.
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FU-SBF-FU-04
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .