Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av omsorgstrening på trykksår hos palliative pasienter

11. mars 2025 oppdatert av: FATOŞ UNCU, Firat University

Effekten av omsorgsopplæring på trykksår hos pasienter med palliasjon

Målet med denne artikkelen er å undersøke effekten av opplæring av pleiere som tar seg av palliative pasienter på forebygging og behandling av trykksår. I denne sammenheng vil det bli evaluert hvordan opplæringen påvirker kunnskapsnivået og praksisen til omsorgspersonene. Funnene som er oppnådd vil bidra til å forbedre kvaliteten på pasientbehandlingen ved å gi strategiske anbefalinger for forbedring av palliative tjenester.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Palliativ behandling er en tilnærming som forbedrer livskvaliteten til pasienter og deres familier som står overfor problemer knyttet til livstruende sykdommer. Denne omsorgsmodellen fokuserer på å møte de fysiske, psykologiske, sosiale og åndelige behovene til pasienter. . Trykksår er et av de vanligste og mest alvorlige problemene i palliasjon (1). Trykksår er skader som oppstår på huden eller bløtvevet. De utvikler seg på grunn av press på visse deler av kroppen over lang tid. Hvis de ikke behandles umiddelbart, kan de forårsake dødelige komplikasjoner. Trykksår rammer mer enn 1 av 10 voksne pasienter som er innlagt på sykehus og er svært forebyggbare (2,3).

De fleste palliative pasienter kan ikke yte egenomsorg. Derfor er omsorgspersoner en av de viktigste determinantene for pasientens helsetilstand. På dette tidspunktet er kunnskapen og ferdighetsnivåene til pleiere som yter direkte omsorg til pasienter av stor betydning. Å øke kunnskapsnivået og bevisstheten til omsorgspersoner for å forebygge trykksår er en kritisk strategi for å forhindre dannelsen av disse sårene og for å akselerere tilheling av eksisterende sår (4). I en systematisk gjennomgang av trettien artikler ble det uttalt at trykksår i betydelig grad begrenser mange aspekter av et individs velvære, inkludert mental og fysisk helse og livskvalitet. Derfor bør omsorgspersoner ha tilstrekkelig kunnskap om praksis for å forebygge liggesår (4,5).

Målet med denne artikkelen er å undersøke effekten av opplæring av pleiere som tar seg av palliative pasienter på forebygging og behandling av trykksår. I denne sammenheng vil det bli evaluert hvordan opplæringen påvirker kunnskapsnivået og praksisen til omsorgspersonene. Funnene som er oppnådd vil bidra til å forbedre kvaliteten på pasientbehandlingen ved å gi strategiske anbefalinger for forbedring av palliative tjenester.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Elazığ, Tyrkia, 23119
        • Rekruttering
        • Firat University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Over 18 år
  • Å være den eneste uformelle omsorgspersonen til den palliative pasienten
  • Å kunne bruke fysiske evner som syn og hørsel
  • Ingen kognitive og kommunikasjonsproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • Palliativ pasient er ikke den eneste uformelle omsorgspersonen
  • Kognitive og kommunikasjonsproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Eksperimentell: Utdanningsgruppe
Omsorgspersoner i forsøksgruppen vil få et detaljert og planlagt treningsprogram om trykksår.
aregivere i forsøksgruppen vil få et detaljert og planlagt treningsprogram om trykksår. Treningene vil bli holdt i totalt fire økter, med tjue minutter på hver økt, med to ukers mellomrom.
Andre navn:
  • C
I den første fasen av studien ble deltakerne i forsøks- og kontrollgruppen bedt om å fylle ut «Introduksjonsinformasjonsskjemaet» og «Kunnskapstesten om trykksår» vil bli fullført. I andre fase av forskningen vil det ikke bli gjort noen intervensjon til omsorgspersonene i kontrollgruppen, og i siste fase av forskningen vil det fylles ut «Trykksårkunnskapstest» som posttestdata for alle deltakerne.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapstest for trykksår
Tidsramme: 2 måneder
CBRT er et 3-punkts Likert-type (sant, usant, vet ikke) spørreskjema som består av 17 spørsmål utarbeidet av forskerne i tråd med litteraturen. Fem av spørsmålene i testen var designet for å gi omvendt poengsum og 12 ble designet for å gis normalt poengsum. Minste poengsum på kunnskapstesten er 0 og maksimal poengsum er 17. KR-20-verdien til dette måleverktøyet ble beregnet til 0,80.
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FU-SBF-FU-04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere