L'effet de la formation des soignants sur les escarres chez les patients palliatifs
L'effet de la formation des soignants sur les escarres chez les patients en soins palliatifs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les soins palliatifs sont une approche qui améliore la qualité de vie des patients et de leurs familles confrontés à des problèmes liés à des maladies potentiellement mortelles. Ce modèle de soins vise à répondre aux besoins physiques, psychologiques, sociaux et spirituels des patients. . Les escarres sont l’un des problèmes les plus courants et les plus graves en soins palliatifs (1). Les escarres sont des blessures survenant sur la peau ou sur les tissus mous. Ils se développent en raison d’une pression exercée sur certaines parties du corps sur une longue période. S'ils ne sont pas traités immédiatement, ils peuvent entraîner des complications mortelles. Les escarres touchent plus d’un patient adulte sur dix admis à l’hôpital et sont hautement évitables (2,3).
La plupart des patients en soins palliatifs ne peuvent pas prendre soin d’eux-mêmes. Les soignants sont donc l’un des déterminants les plus importants de l’état de santé du patient. À ce stade, les niveaux de connaissances et de compétences des soignants qui prodiguent des soins directs aux patients revêtent une grande importance. Augmenter le niveau de connaissances et de sensibilisation des soignants pour prévenir les escarres est une stratégie essentielle pour prévenir la formation de ces plaies et accélérer la cicatrisation des plaies existantes (4). Dans une revue systématique de trente et un articles, il a été déclaré que les escarres limitent considérablement de nombreux aspects du bien-être d'un individu, notamment la santé mentale et physique et la qualité de vie. Par conséquent, les soignants doivent avoir des connaissances adéquates sur les pratiques de prévention des escarres (4,5).
L’objectif de cet article est d’examiner l’effet de la formation des soignants s’occupant de patients en soins palliatifs sur la prévention et la prise en charge des escarres. Dans ce contexte, la manière dont la formation affecte le niveau de connaissances et de pratiques des soignants sera évaluée. Les résultats obtenus contribueront à améliorer la qualité des soins aux patients en fournissant des recommandations stratégiques pour l'amélioration des services de soins palliatifs.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fatoş Uncu, PhD
- Numéro de téléphone: 4574 04242370000
- E-mail: funcu@firat.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hasan Evcimen, PhD
- E-mail: hsn_evcimen@hotmail.com
Lieux d'étude
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Elazığ, Turquie, 23119
- Recrutement
- Firat University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Plus de 18 ans
- Être le seul soignant informel du patient en soins palliatifs
- Être capable d'utiliser des capacités physiques telles que la vue et l'ouïe
- Aucun problème cognitif et de communication
Critères d'exclusion :
- Le patient en soins palliatifs n’est pas le seul soignant informel
- Problèmes cognitifs et de communication
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe d'éducation
Les soignants du groupe expérimental recevront un programme de formation détaillé et planifié sur les escarres.
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Les dispensateurs du groupe expérimental recevront un programme de formation détaillé et planifié sur les escarres.
Les formations se dérouleront en un total de quatre sessions, de vingt minutes dans chaque session, à deux semaines d'intervalle.
Autres noms:
Dans la première étape de l'étude, les participants des groupes expérimental et témoin ont été invités à remplir le « Formulaire d'informations d'introduction » et le « Test de connaissances sur les escarres » sera complété.
Dans la deuxième étape de la recherche, aucune intervention ne sera faite auprès des soignants du groupe témoin, et dans la dernière étape de la recherche, le « test de connaissance des escarres » sera rempli comme données post-test pour tous les participants.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de connaissances sur les plaies de pression
Délai: 2 mois
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Le CBRT est un questionnaire de type Likert en 3 points (vrai, faux, ne sait pas) composé de 17 questions préparées par les chercheurs en cohérence avec la littérature.
Cinq des questions du test étaient conçues pour être notées de manière inversée et 12 étaient conçues pour être notées normalement.
La note minimale du test de connaissances est de 0 et la note maximale est de 17.
La valeur KR-20 de cet outil de mesure a été calculée à 0,80.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FU-SBF-FU-04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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