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O efeito do treinamento do cuidador nas úlceras de pressão em pacientes paliativos

11 de março de 2025 atualizado por: FATOŞ UNCU, Firat University

O efeito do treinamento do cuidador em úlceras de pressão em pacientes em cuidados paliativos

O objetivo deste artigo é examinar o efeito da formação de cuidadores de pacientes em cuidados paliativos na prevenção e tratamento de úlceras por pressão. Neste contexto, será avaliado como a formação afeta o nível de conhecimentos e práticas dos cuidadores. Os resultados obtidos contribuirão para melhorar a qualidade do atendimento ao paciente, fornecendo recomendações estratégicas para a melhoria dos serviços de cuidados paliativos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Os cuidados paliativos são uma abordagem que melhora a qualidade de vida dos pacientes e seus familiares que enfrentam problemas relacionados a doenças potencialmente fatais. Esse modelo de atenção tem como foco o atendimento das necessidades físicas, psicológicas, sociais e espirituais dos pacientes. . As úlceras por pressão são um dos problemas mais comuns e graves em cuidados paliativos (1). As úlceras de pressão são lesões que ocorrem na pele ou nos tecidos moles. Eles se desenvolvem devido à pressão exercida sobre certas partes do corpo durante um longo período de tempo. Se não forem tratados imediatamente, podem causar complicações fatais. As úlceras por pressão afetam mais de 1 em cada 10 pacientes adultos internados no hospital e são altamente evitáveis ​​(2,3).

A maioria dos pacientes em cuidados paliativos não consegue prestar autocuidado. Portanto, os cuidadores são um dos mais importantes determinantes do estado de saúde do paciente. Neste ponto, os níveis de conhecimento e habilidade dos cuidadores que prestam cuidados diretos aos pacientes são de grande importância. Aumentar o nível de conhecimento e sensibilização dos cuidadores para a prevenção de úlceras por pressão é uma estratégia crítica para prevenir a formação destas feridas e acelerar a cicatrização das feridas existentes (4). Numa revisão sistemática de trinta e um artigos, afirmou-se que as úlceras por pressão limitam significativamente muitos aspectos do bem-estar de um indivíduo, incluindo a saúde física e mental e a qualidade de vida. Portanto, os cuidadores devem ter conhecimento adequado sobre as práticas de prevenção de escaras (4,5).

O objetivo deste artigo é examinar o efeito da formação de cuidadores de pacientes em cuidados paliativos na prevenção e tratamento de úlceras por pressão. Neste contexto, será avaliado como a formação afeta o nível de conhecimentos e práticas dos cuidadores. Os resultados obtidos contribuirão para melhorar a qualidade do atendimento ao paciente, fornecendo recomendações estratégicas para a melhoria dos serviços de cuidados paliativos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Elazığ, Peru, 23119
        • Recrutamento
        • Firat University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Maiores de 18 anos
  • Ser o único cuidador informal do paciente em cuidados paliativos
  • Ser capaz de usar habilidades físicas, como visão e audição
  • Sem problemas cognitivos e de comunicação

Critérios de exclusão:

  • Paciente em cuidados paliativos não é o único cuidador informal
  • Problemas cognitivos e de comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de educação
Os cuidadores do grupo experimental receberão um programa de treinamento detalhado e planejado sobre úlceras de pressão.
os doadores do grupo experimental receberão um programa de treinamento detalhado e planejado sobre úlceras de pressão. Os treinamentos serão realizados em um total de quatro sessões, com vinte minutos em cada sessão, com intervalo de duas semanas.
Outros nomes:
  • C
Na primeira etapa do estudo, os participantes dos grupos experimental e controle foram solicitados a preencher o 'Formulário de Informações Introdutórias' e o '' Teste de conhecimento sobre úlceras de pressão 'será preenchido. Na segunda etapa da pesquisa, nenhuma intervenção será feita aos cuidadores do grupo controle, e na última etapa da pesquisa, 'Teste de conhecimento sobre úlceras de pressão' será preenchido como dados pós-teste para todos os participantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de conhecimento sobre feridas por pressão
Prazo: 2 meses
O CBRT é um questionário do tipo Likert de 3 pontos (verdadeiro, falso, não sei) composto por 17 questões elaboradas pelos pesquisadores em consonância com a literatura. Cinco das questões do teste foram elaboradas para receber pontuação reversa e 12 foram elaboradas para receber pontuação normal. A pontuação mínima do teste de conhecimentos é 0 e a pontuação máxima é 17. O valor KR-20 desta ferramenta de medição foi calculado como 0,80.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FU-SBF-FU-04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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