- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06565949
Wpływ szkolenia opiekunów na odleżyny u pacjentów paliatywnych
Wpływ szkolenia opiekunów na odleżyny u pacjentów objętych opieką paliatywną
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Opieka paliatywna to podejście poprawiające jakość życia pacjentów i ich rodzin borykających się z problemami związanymi z chorobami zagrażającymi życiu. Ten model opieki koncentruje się na zaspokajaniu potrzeb fizycznych, psychologicznych, społecznych i duchowych pacjentów. . Odleżyny są jednym z najczęstszych i najpoważniejszych problemów opieki paliatywnej (1). Odleżyny to urazy powstające na skórze lub tkankach miękkich. Rozwijają się w wyniku długotrwałego nacisku na określone części ciała. Jeśli nie zostaną natychmiast leczone, mogą spowodować śmiertelne powikłania. Odleżyny dotykają więcej niż 1 na 10 dorosłych pacjentów przyjętych do szpitala i można im w dużym stopniu zapobiec (2,3).
Większość pacjentów objętych opieką paliatywną nie jest w stanie zapewnić sobie samoopieki. Dlatego też opiekunowie są jednym z najważniejszych wyznaczników stanu zdrowia pacjenta. W tym momencie ogromne znaczenie ma wiedza i poziom umiejętności opiekunów sprawujących bezpośrednią opiekę nad pacjentami. Podnoszenie poziomu wiedzy i świadomości opiekunów w zakresie zapobiegania odleżynom jest kluczową strategią zapobiegania powstawaniu tych ran i przyspieszania gojenia istniejących ran (4). W systematycznym przeglądzie trzydziestu jeden artykułów stwierdzono, że odleżyny w istotny sposób ograniczają wiele aspektów dobrostanu człowieka, w tym zdrowia psychicznego i fizycznego oraz jakości życia. Dlatego opiekunowie powinni posiadać odpowiednią wiedzę na temat sposobów zapobiegania odleżynom (4,5).
Celem artykułu jest zbadanie wpływu szkoleń opiekunów sprawujących opiekę nad pacjentami opieki paliatywnej na profilaktykę i leczenie odleżyn. W tym kontekście ocenie zostanie poddany wpływ szkolenia na poziom wiedzy i praktyk opiekunów. Uzyskane ustalenia przyczynią się do poprawy jakości opieki nad pacjentem poprzez dostarczenie strategicznych zaleceń dotyczących poprawy usług opieki paliatywnej.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fatoş Uncu, PhD
- Numer telefonu: 4574 04242370000
- E-mail: funcu@firat.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hasan Evcimen, PhD
- E-mail: hsn_evcimen@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Elazığ, Indyk, 23119
- Rekrutacyjny
- Firat University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Ponad 18 lat
- Bycie jedynym nieformalnym opiekunem pacjenta objętego opieką paliatywną
- Umiejętność korzystania ze zdolności fizycznych, takich jak wzrok i słuch
- Żadnych problemów poznawczych i komunikacyjnych
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent opieki paliatywnej nie jest jedynym nieformalnym opiekunem
- Problemy poznawcze i komunikacyjne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa edukacyjna
Opiekunowie w grupie eksperymentalnej otrzymają szczegółowy i zaplanowany program szkoleniowy dotyczący odleżyn.
|
dawcy w grupie eksperymentalnej otrzymają szczegółowy i zaplanowany program szkoleniowy dotyczący odleżyn.
Szkolenia odbędą się łącznie w czterech sesjach po dwadzieścia minut każda, w odstępie dwóch tygodni.
Inne nazwy:
W pierwszym etapie badania uczestnicy grupy eksperymentalnej i kontrolnej zostali poproszeni o wypełnienie „Formularza informacji wstępnych”, po czym wypełniony zostanie „Test wiedzy na temat odleżyn”.
W drugim etapie badania nie będzie podejmowana żadna interwencja wobec opiekunów z grupy kontrolnej, a w ostatnim etapie badania jako dane po badaniu dla wszystkich uczestników badania zostanie wypełniony „Test wiedzy na temat odleżyn”.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test wiedzy na temat ran uciskowych
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
CBRT jest 3-punktowym kwestionariuszem typu Likerta (prawda, fałsz, nie wiem) składającym się z 17 pytań przygotowanych przez badaczy zgodnie z literaturą.
Pięć pytań w teście miało punktację odwrotną, a 12 – punktację normalną.
Minimalny wynik testu wiedzy wynosi 0, a maksymalny wynik to 17.
Wartość KR-20 tego narzędzia pomiarowego obliczono na 0,80.
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FU-SBF-FU-04
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .