Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ szkolenia opiekunów na odleżyny u pacjentów paliatywnych

11 marca 2025 zaktualizowane przez: FATOŞ UNCU, Firat University

Wpływ szkolenia opiekunów na odleżyny u pacjentów objętych opieką paliatywną

Celem artykułu jest zbadanie wpływu szkoleń opiekunów sprawujących opiekę nad pacjentami opieki paliatywnej na profilaktykę i leczenie odleżyn. W tym kontekście ocenie zostanie poddany wpływ szkolenia na poziom wiedzy i praktyk opiekunów. Uzyskane ustalenia przyczynią się do poprawy jakości opieki nad pacjentem poprzez dostarczenie strategicznych zaleceń dotyczących poprawy usług opieki paliatywnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Opieka paliatywna to podejście poprawiające jakość życia pacjentów i ich rodzin borykających się z problemami związanymi z chorobami zagrażającymi życiu. Ten model opieki koncentruje się na zaspokajaniu potrzeb fizycznych, psychologicznych, społecznych i duchowych pacjentów. . Odleżyny są jednym z najczęstszych i najpoważniejszych problemów opieki paliatywnej (1). Odleżyny to urazy powstające na skórze lub tkankach miękkich. Rozwijają się w wyniku długotrwałego nacisku na określone części ciała. Jeśli nie zostaną natychmiast leczone, mogą spowodować śmiertelne powikłania. Odleżyny dotykają więcej niż 1 na 10 dorosłych pacjentów przyjętych do szpitala i można im w dużym stopniu zapobiec (2,3).

Większość pacjentów objętych opieką paliatywną nie jest w stanie zapewnić sobie samoopieki. Dlatego też opiekunowie są jednym z najważniejszych wyznaczników stanu zdrowia pacjenta. W tym momencie ogromne znaczenie ma wiedza i poziom umiejętności opiekunów sprawujących bezpośrednią opiekę nad pacjentami. Podnoszenie poziomu wiedzy i świadomości opiekunów w zakresie zapobiegania odleżynom jest kluczową strategią zapobiegania powstawaniu tych ran i przyspieszania gojenia istniejących ran (4). W systematycznym przeglądzie trzydziestu jeden artykułów stwierdzono, że odleżyny w istotny sposób ograniczają wiele aspektów dobrostanu człowieka, w tym zdrowia psychicznego i fizycznego oraz jakości życia. Dlatego opiekunowie powinni posiadać odpowiednią wiedzę na temat sposobów zapobiegania odleżynom (4,5).

Celem artykułu jest zbadanie wpływu szkoleń opiekunów sprawujących opiekę nad pacjentami opieki paliatywnej na profilaktykę i leczenie odleżyn. W tym kontekście ocenie zostanie poddany wpływ szkolenia na poziom wiedzy i praktyk opiekunów. Uzyskane ustalenia przyczynią się do poprawy jakości opieki nad pacjentem poprzez dostarczenie strategicznych zaleceń dotyczących poprawy usług opieki paliatywnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Elazığ, Indyk, 23119
        • Rekrutacyjny
        • Firat University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ponad 18 lat
  • Bycie jedynym nieformalnym opiekunem pacjenta objętego opieką paliatywną
  • Umiejętność korzystania ze zdolności fizycznych, takich jak wzrok i słuch
  • Żadnych problemów poznawczych i komunikacyjnych

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjent opieki paliatywnej nie jest jedynym nieformalnym opiekunem
  • Problemy poznawcze i komunikacyjne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa edukacyjna
Opiekunowie w grupie eksperymentalnej otrzymają szczegółowy i zaplanowany program szkoleniowy dotyczący odleżyn.
dawcy w grupie eksperymentalnej otrzymają szczegółowy i zaplanowany program szkoleniowy dotyczący odleżyn. Szkolenia odbędą się łącznie w czterech sesjach po dwadzieścia minut każda, w odstępie dwóch tygodni.
Inne nazwy:
  • C
W pierwszym etapie badania uczestnicy grupy eksperymentalnej i kontrolnej zostali poproszeni o wypełnienie „Formularza informacji wstępnych”, po czym wypełniony zostanie „Test wiedzy na temat odleżyn”. W drugim etapie badania nie będzie podejmowana żadna interwencja wobec opiekunów z grupy kontrolnej, a w ostatnim etapie badania jako dane po badaniu dla wszystkich uczestników badania zostanie wypełniony „Test wiedzy na temat odleżyn”.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test wiedzy na temat ran uciskowych
Ramy czasowe: 2 miesiące
CBRT jest 3-punktowym kwestionariuszem typu Likerta (prawda, fałsz, nie wiem) składającym się z 17 pytań przygotowanych przez badaczy zgodnie z literaturą. Pięć pytań w teście miało punktację odwrotną, a 12 – punktację normalną. Minimalny wynik testu wiedzy wynosi 0, a maksymalny wynik to 17. Wartość KR-20 tego narzędzia pomiarowego obliczono na 0,80.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Fatoş Uncu, PhD, funcu@firat.edu.tr

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FU-SBF-FU-04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj